(28a)-1-bromo-3-isopropoxy-5-methoxybenzene | 1235566-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (28a)-1-bromo-3-isopropoxy-5-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-isopropoxy-5-methoxybenzene；1-bromo-3-methoxy-5-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 1235566-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: GKGXESSGXPZELQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

1-Bromo-3-isopropoxy-5-MethoxybenzeneMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (28a)-1-bromo-3-isopropoxy-5-methoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成具有医学重要性的3,4,7-三甲氧基-9,10-二氢菲-1,5-二醇

  摘要：

  具有生物活性的9,10-二氢菲-1,5-二醇成功地完成了第一个全合成。我们合成方法的关键特征是珀金缩合，然后进行溴化，钯介导的分子内CC键偶联和选择性的异丙醚裂解。纯化合成的化合物，并通过IR，1 HNMR，13 CNMR和HRMS / LC-MS进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.049
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (28a)-1-bromo-3-isopropoxy-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成具有医学重要性的3,4,7-三甲氧基-9,10-二氢菲-1,5-二醇

  摘要：

  具有生物活性的9,10-二氢菲-1,5-二醇成功地完成了第一个全合成。我们合成方法的关键特征是珀金缩合，然后进行溴化，钯介导的分子内CC键偶联和选择性的异丙醚裂解。纯化合成的化合物，并通过IR，1 HNMR，13 CNMR和HRMS / LC-MS进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.049

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• PYRAZOLYL QUINOXALINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2563775B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Saxty Gordon

  公开号：US20130072457A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• US8895601B2
  申请人：——

  公开号：US8895601B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• US9464071B2
  申请人：——

  公开号：US9464071B2

  公开（公告）日：2016-10-11