4,4'-(1,2-phenylene)bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole) | 1217053-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-(1,2-phenylene)bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole)
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[2-(1-benzyltriazol-4-yl)phenyl]triazole；1-benzyl-4-[2-(1-benzyltriazol-4-yl)phenyl]triazole
• CAS: 1217053-71-8
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆
• 分子量: 392.463
• InChiKey: PYPGNYZNHKHHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1,2-phenylene)bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole) 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于阴离子识别的新型卤素键合 1,2-碘-三唑鎓-三唑苯基序

  摘要：

  报道了一系列基于新型 1,2-碘-三唑鎓-三唑苯基序的卤素键 (XB) 无环阴离子受体的合成。一维和二维1 H 和19 F NMR 光谱技术的组合阐明了与加入基于邻位取代的碘三唑的 XB 供体相关的关键构象效应。1H NMR 阴离子滴定实验突出了单阳离子 XB 碘-三唑鎓-三唑苯受体的阴离子识别效力，与双阳离子氢键 (HB) 双原三唑鎓受体类似物相比，显着形成更强的卤化物复合物。X 射线晶体结构分析提供了对卤化物结合诱导的构象变化和配位模式的见解，揭示了与多齿 XB 供体阵列相关的独特电子和空间结果。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115482
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 二乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 4,4'-(1,2-phenylene)bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  用于阴离子识别的新型卤素键合 1,2-碘-三唑鎓-三唑苯基序

  摘要：

  报道了一系列基于新型 1,2-碘-三唑鎓-三唑苯基序的卤素键 (XB) 无环阴离子受体的合成。一维和二维1 H 和19 F NMR 光谱技术的组合阐明了与加入基于邻位取代的碘三唑的 XB 供体相关的关键构象效应。1H NMR 阴离子滴定实验突出了单阳离子 XB 碘-三唑鎓-三唑苯受体的阴离子识别效力，与双阳离子氢键 (HB) 双原三唑鎓受体类似物相比，显着形成更强的卤化物复合物。X 射线晶体结构分析提供了对卤化物结合诱导的构象变化和配位模式的见解，揭示了与多齿 XB 供体阵列相关的独特电子和空间结果。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115482

文献信息

• Tetranuclear Copper(I) Iodide Complexes of Chelating Bis(1-benzyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazole) Ligands: Structural Characterization and Solid State Photoluminescence
  作者：Gerald F. Manbeck、William W. Brennessel、Christopher M. Evans、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ic902236n

  日期：2010.3.15

  series of tetranuclear Cu4I4(Ln)2 clusters (1−3) supported by the chelating 4,4′-(4,5-diX-1,2-phenylene)bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole) ligands (L1, X = H; L2, X = CH3; L3, X = F) have been prepared. Crystal structure determinations have shown that the clusters adopt a distorted “step-type” geometry in which the triazole ligands exhibit both chelating and bridging coordination modes to Cu(I) ions. When

  一系列四核的Cu 4我4（大号Ñ）2簇（1 - 3） - （4,5-二由螯合4,4'支持的X - 1,2-亚苯基）双（1-苄基1 ħ制备了（1,2,3-三唑）配体（L1，X = H; L2，X = CH 3 ; L3，X = F）。晶体结构的确定表明，团簇采用扭曲的“阶梯型”几何形状，其中三唑配体对Cu（I）离子表现出螯合和桥联配位模式。当L3以3∶2的CuI / L 3的比例使用H 2 O ，获得结晶产物4。产物4实际上是四核簇3（表示为4a）和双核Cu 2 I 2（L3）2络合物（4b）的1：1共结晶。的X射线结构1，2，和4分别示出以四核和双核形式紧密铜...铜触点的存在。1个1 H NMR实验表明在这些系统中发生快速交换。所有簇在77 K和室温下均以λmax = 495-524 nm的固态发出明亮的光。发射强度衰减符合单个指数，其寿命在室温下大约为10到35微秒，在77 K下大约为
• A new halogen bonding 1,2-iodo-triazolium-triazole benzene motif for anion recognition
  作者：Thanthapatra Bunchuay、Andrew Docker、Nicholas G. White、Paul D. Beer

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115482

  日期：2021.11

  the anion recognition potency of a mono-cationic XB iodo-triazolium-triazole benzene receptor, remarkably forming stronger halide complexes in comparison to a dicationic hydrogen bonding (HB) bis-proto-triazolium receptor analogue. X-ray crystal structure analysis provide insights into halide binding induced conformational changes and coordination modes, revealing the unique electronic and steric consequences

  报道了一系列基于新型 1,2-碘-三唑鎓-三唑苯基序的卤素键 (XB) 无环阴离子受体的合成。一维和二维1 H 和19 F NMR 光谱技术的组合阐明了与加入基于邻位取代的碘三唑的 XB 供体相关的关键构象效应。1H NMR 阴离子滴定实验突出了单阳离子 XB 碘-三唑鎓-三唑苯受体的阴离子识别效力，与双阳离子氢键 (HB) 双原三唑鎓受体类似物相比，显着形成更强的卤化物复合物。X 射线晶体结构分析提供了对卤化物结合诱导的构象变化和配位模式的见解，揭示了与多齿 XB 供体阵列相关的独特电子和空间结果。