tert-butyl 3-(4-isopropoxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoate | 1256450-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-isopropoxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoate
• 英文别名: 2H-Isoindole-2-propanoic acid, 1,3-dihydro-4-(1-methylethoxy)-1,3-dioxo-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 3-(1,3-dioxo-4-propan-2-yloxyisoindol-2-yl)propanoate
• CAS: 1256450-56-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: AWVBJZJNJMAJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-isopropoxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoate 在 亚磷酸三苯酯 、 三甲基溴硅烷 、 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{2-[3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]ethyl}-4-isopropoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  发现[ 11 C ] MK - 8193作为PET示踪剂，用于测量磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂的靶标结合

  摘要：

  最近发现磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制是治疗精神分裂症中出现的多种症状的潜在机制。为了促进临床前开发并支持新型PDE10A抑制剂的关键概念验证临床试验，至关重要的是发现正电子发射断层扫描（PET）示踪剂，以使血浆浓度/ PDE10A占有率关系能够在结构多样的PDE10A的物种间建立。抑制剂。在这封信中，我们描述了如何优化高通量筛选结果以提供[ 11 C ] MK - 8193（8j），这是一种PET示踪剂，可用于确定大鼠和恒河猴中一系列结构多样的PDE10A抑制剂的血浆浓度/ PDE10A占用率关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.080
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯二甲酸酐 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(4-isopropoxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  发现[ 11 C ] MK - 8193作为PET示踪剂，用于测量磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂的靶标结合

  摘要：

  最近发现磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制是治疗精神分裂症中出现的多种症状的潜在机制。为了促进临床前开发并支持新型PDE10A抑制剂的关键概念验证临床试验，至关重要的是发现正电子发射断层扫描（PET）示踪剂，以使血浆浓度/ PDE10A占有率关系能够在结构多样的PDE10A的物种间建立。抑制剂。在这封信中，我们描述了如何优化高通量筛选结果以提供[ 11 C ] MK - 8193（8j），这是一种PET示踪剂，可用于确定大鼠和恒河猴中一系列结构多样的PDE10A抑制剂的血浆浓度/ PDE10A占用率关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.080

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010138585A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention is directed to pyrimidinone compounds of general structural formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10).

  本发明涉及一般结构式（I）的嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。
• ISOINDOLINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Bunda Jamie L.

  公开号：US20130203756A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is directed to isoindolinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及isoindolinone化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍有关的疾病。
• PDE10A受体靶向型正电子药物[¹⁸F]P10A-1910的研制与应用
  申请人：暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

  公开号：CN114057698B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明涉及PDE10A受体靶向型正电子药物[18F]P10A‑1910的研制与应用，[18F]P10A‑1910的结构为由标记前体化合物Pre1或Pre2与氟‑18负离子于有机溶剂中反应得到[18F]P10A‑1910；Pre1、Pre2的结构如下：
• RADIOLABELED PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2435048B1

  公开（公告）日：2019-07-03
• ISOINDOLINONE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632461A1

  公开（公告）日：2013-09-04