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isopropyl 5-isopropoxy-2-nitrobenzoate | 68701-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopropyl 5-isopropoxy-2-nitrobenzoate
英文别名
5-isopropoxy-2-nitrobenzoic acid, isopropyl ester;5-isopropoxy-2-nitrobenzoic acid,isopropyl ester;propan-2-yl 2-nitro-5-propan-2-yloxybenzoate
isopropyl 5-isopropoxy-2-nitrobenzoate化学式
CAS
68701-49-5
化学式
C13H17NO5
mdl
——
分子量
267.282
InChiKey
YWDFEVSRIBDNQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl 5-isopropoxy-2-nitrobenzoate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 40.0~180.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 68.0h, 生成 N-(tert-butyl)-2-(3-(6-isopropoxy-4-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)acetamide hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLUCOSE
    摘要:
    这项发明提供了一种调节葡萄糖摄取活性和细胞对葡萄糖的运输/摄取的化合物,尤其是GLUTS3,但也包括但不限于GLUT1-14(SLC2A1-SLC2A14)。发明中的化合物可用于治疗包括癌症、自身免疫性疾病和炎症、感染性疾病以及代谢性疾病。
    公开号:
    WO2020005935A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-5-羟基苯甲酸 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TILLEY, J. W.;KUDLESS, J.;KIERSTEAD, R. W.;MANCHAND, P. S., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1981, 13, N 3-4, 189-196
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted 11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazolines and method of
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04348396A1
    公开(公告)日:1982-09-07
    Pyrido[2,1-b]quinazolines of the formulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.1 ', R.sub.2, R.sub.2 ', R.sub.3, R.sub.3 ', R.sub.4 and R.sub.10 are as hereinafter set forth, and processes for the preparation thereof, are described. The compounds of formulas I and II are useful as agents in the prevention of allergic reactions.
    本文描述了具有以下结构的吡啶并[2,1-b]喹唑啉的化学式##STR1##其中R.sub.1、R.sub.1'、R.sub.2、R.sub.2'、R.sub.3、R.sub.3'、R.sub.4和R.sub.10如下所述,以及其制备方法。化合物I和II的化学式对于预防过敏反应是有用的。
  • [EN] TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS AND AUTOIMMUNE DISEASES WITH GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET DE MALADIES AUTO-IMMUNES AVEC DES INHIBITEURS D'ABSORPTION DE GLUCOSE
    申请人:KADMON CORP LLC
    公开号:WO2018201006A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    This invention provides methods of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, comprising administering to the mammalian subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound, or pro-drug thereof, or pharmaceutically acceptable salt or ester of said compound or pro-drug, wherein the compound is an inhibitor of glucose uptake. In particular aspects, the present invention provides a method of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, and preferably a human, in which the glucose uptake inhibitor modulates the glucose transport of GLUTl and GLUT3.
    该发明提供了治疗哺乳动物炎症病症和自身免疫疾病的方法,包括向需要的哺乳动物主体施用化合物的治疗有效量,或其前药,或该化合物或前药的药用可接受的盐或酯,其中该化合物是葡萄糖摄取抑制剂。在特定方面,本发明提供了一种治疗哺乳动物炎症病症和自身免疫疾病的方法,尤其是人类,在该方法中,葡萄糖摄取抑制剂调节GLUT1和GLUT3的葡萄糖转运。
  • Treatment of inflammatory conditions and autoimmune diseases with glucose uptake inhibitors
    申请人:Kadmon Corporation, LLC
    公开号:US11071735B2
    公开(公告)日:2021-07-27
    This invention provides methods of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, comprising administering to the mammalian subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound, or pro-drug thereof, or pharmaceutically acceptable salt or ester of said compound or pro-drug, wherein the compound is an inhibitor of glucose uptake. In particular aspects, the present invention provides a method of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, and preferably a human, in which the glucose uptake inhibitor modulates the glucose transport of GLUT1 and GLUT3.
    本发明提供了治疗哺乳动物炎症和自身免疫性疾病的方法,包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的化合物或其原药,或所述化合物或原药的药学上可接受的盐或酯,其中所述化合物是葡萄糖摄取抑制剂。在特定方面,本发明提供了一种治疗哺乳动物,最好是人类的炎症和自身免疫性疾病的方法,其中葡萄糖摄取抑制剂调节GLUT1和GLUT3的葡萄糖转运。
  • TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS AND AUTOIMMUNE DISEASES WITH GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS
    申请人:Kadmon Corporation, LLC
    公开号:US20200046702A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    This invention provides methods of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, comprising administering to the mammalian subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound, or pro-drug thereof, or pharmaceutically acceptable salt or ester of said compound or pro-drug, wherein the compound is an inhibitor of glucose uptake. In particular aspects, the present invention provides a method of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, and preferably a human, in which the glucose uptake inhibitor modulates the glucose transport of GLUT1 and GLUT3.
  • [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLUCOSE
    申请人:KADMON CORP LLC
    公开号:WO2020005935A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    This invention provides compounds that modulate glucose uptake activity and cellular transport/uptake of glucose, and particularly GLUTS3, but also including but not limited to GLUT1-14 (SLC2A1-SLC2A14). Compounds of the invention are useful for treating diseases, including cancer, autoimmune diseases and inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases.
    这项发明提供了一种调节葡萄糖摄取活性和细胞对葡萄糖的运输/摄取的化合物,尤其是GLUTS3,但也包括但不限于GLUT1-14(SLC2A1-SLC2A14)。发明中的化合物可用于治疗包括癌症、自身免疫性疾病和炎症、感染性疾病以及代谢性疾病。
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