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1-(benzylideneamino)imidazole | 77302-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(benzylideneamino)imidazole
英文别名
1-Benzylidenaminoimidazole;N-imidazol-1-yl-1-phenylmethanimine
1-(benzylideneamino)imidazole化学式
CAS
77302-60-4
化学式
C10H9N3
mdl
——
分子量
171.202
InChiKey
JSIVBVHQFFIWAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115 °C
  • 沸点:
    333.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(benzylideneamino)imidazole盐酸 作用下, 以63%的产率得到1H-咪唑-1-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Kloetzer, Wilhelm; Baldinger, Helga; Karpitschka, Eva Maria, Synthesis, 1982, # 7, p. 592 - 595
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛2-甲基-1H-咪唑-1-胺溶剂黄146 作用下, 反应 0.67h, 以47%的产率得到1-(benzylideneamino)imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives containing potentially labile groups on the N(1) atom 8. Synthesis of N-aminoimidazoles via 1-amino-3-methoxymethylimidazolium and 1-amino-3-acetylimidazolium salts
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01184881
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文献信息

  • Synthesis and Crystal Structures of New 1,3-Disubstituted Imidazoline-2-thiones
    作者:Gerhard Laus、Volker Kahlenberg、Klaus Wurst、Thomas Müller、Holger Kopacka、Herwig Schottenberger
    DOI:10.5560/znb.2013-3184
    日期:2013.11.1
    only by the second method. Both methods worked for the synthesis of the methoxy derivatives 12 and 13 from 3 and 4, and the benzylideneamino derivative 15 from 6. 1-Amino-3- methylimidazoline-2-thione (16) was also prepared by hydrolysis of the benzylideneamino derivative 15. Crystal structures of seven 1,3-disubstituted imidazoline-2-thiones were determined by singlecrystal X-ray diffraction. Intermolecular
    评估了两种方法(MeOH/K2CO3、吡啶/Et3N)将引入 1,3-二取代季咪唑鎓盐 1-9 的 2-位(Cl、I、BF4、PF6、CH3OSO3 用作阴离子)得到九个 1,3-二取代咪唑啉-2-酮 10-18 (1, 10: R1 = , R2 = ; 2, 11: R1 = OCH2Ph, R2 = ; 3, 12: R1 = O , R2 = ;4, 13: R1 = O , R2 = O ; 5, 14: R1 = NH2, R2 = CH2Ph; 6, 15: R1 = NCHPh, R2 = ; 7, 16: R1 = NH2, R2 = ; 8, 17: R1 = NCHPh, R2 = NCHPh; 9, 18: R1 = NH2, R2 = O )。化合物11-18代表N-烷氧基和N-咪唑啉-2-酮,而10
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