2-甲基-1H-咪唑-1-胺 | 51741-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-1H-咪唑-1-胺
• 英文名称: amino-imidazole
• 英文别名: 1H-imidazol-1-amine；N-Amino-imidazole；1-aminoimidazole；N-aminoimidazole；imidazol-1-ylamine；1-amino-imidazole；imidazol-1-amine
• CAS: 51741-29-8
• 化学式: C₃H₅N₃
• mdl: MFCD09839104
• 分子量: 83.0928
• InChiKey: MXZANEWAFZMPKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1H-咪唑-1-胺 在 nitronium tetrafluoborate 、 NH₂OPic 作用下， 生成 potassium 1-nitraminoimidazole-3-nitroimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of salts of heterocyclic N- and C-nitramino-N-nitroimides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961399
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-methoxymethylimidazolium picrate 在 盐酸 作用下， 反应 30.0h， 生成 2-甲基-1H-咪唑-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives containing potentially labile groups on the N(1) atom 8. Synthesis of N-aminoimidazoles via 1-amino-3-methoxymethylimidazolium and 1-amino-3-acetylimidazolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01184881

文献信息

• Amino-oxetanes as amide isosteres by an alternative defluorosulfonylative coupling of sulfonyl fluorides
  作者：Juan J. Rojas、Rosemary A. Croft、Alistair J. Sterling、Edward L. Briggs、Daniele Antermite、Daniel C. Schmitt、Luka Blagojevic、Peter Haycock、Andrew J. P. White、Fernanda Duarte、Chulho Choi、James J. Mousseau、James A. Bull

  DOI：10.1038/s41557-021-00856-2

  日期：2022.2

  This disconnection, comparable to a typical amidation, will allow the application of vast existing amine libraries. The reaction is tolerant to a wide range of polar functionalities and is suitable for array formats. Ten oxetane analogues of bioactive benzamides and marketed drugs are prepared. Kinetic and computational studies support the formation of an oxetane carbocation as the rate-determining

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• A new general synthesis of functionally substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Tatyana K. Shkineva、Irina A. Vatsadze、Igor L. Dalinger

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.07.025

  日期：2019.7

  5,7-Dimethyl-2,3-dinitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine in reaction with N-, S- and O-nucleophiles under mild conditions undergoes regioselective nucleophilic substitution of the 2-positioned nitro group, which provides an access to a library of 2-R-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidines.

  在温和条件下与N-，S-和O-亲核试剂反应的5,7-二甲基-2,3-二硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶经历了2-位硝基的区域选择性亲核取代，这提供了一个途径到2-R-3-硝基吡唑并[1，5-a]嘧啶的文库中。
• NMR studies in the heterocyclic series XXX—Carbon-13 NMR study of 5-nitrofurfural derivatives
  作者：B. Mester、R. M. Claramunt、J. Elguero

  DOI：10.1002/mrc.1260250816

  日期：1987.8

  Fifteen 5‐nitrofurfural imino derivatives with antitrypanosomiasic activity have been studied by 13C NMR spectroscopy. Chemical shifts have been assigned and 13C1H coupling constants have been measured.

  通过 13C NMR 光谱研究了 15 种具有抗锥虫活性的 5-硝基糠醛亚氨基衍生物。已指定化学位移并测量了 13C1H 耦合常数。
• Research for New Antichagasic Drugs.
  作者：Brenda MESTER、Rosa M. CLARAMUNT、Jose ELGUERO、Juan ATIENZA、Alicia GOMEZ BARRIO、Jose Antonio ESCARIO

  DOI：10.1248/cpb.39.1990

  日期：——

  A series of ten 1-[(5-nitrothenylidene)amino]azoles has been synthesized by the reaction of 5-nitrothiophene-2-carbaldehyde with 1-aminopyrazole, 1-aminoimidazole, 1- and 4- amino-1, 2, 4-triazoles, 1-aminoindole, 1- and 2-aminoindazoles, 1-aminobenzimidazole and 1- and 2-aminobenzotriazoles. Physical data, spectroscopic characteristics and biological properties of all the derivatives have been examined. The antiprotozoal activity has been tested against Trypanosoma cruzi, comparative to Nifurtimox (Lampit).

  通过5-硝基噻吩-2-甲醛与1-氨基吡唑、1-氨基咪唑、1-和4-氨基-1, 2, 4反应合成了一系列10种1-[(5-亚硝基亚基)氨基]唑类化合物-三唑、1-氨基吲哚、1-和2-氨基吲唑、1-氨基苯并咪唑以及1-和2-氨基苯并三唑。所有衍生物的物理数据、光谱特征和生物特性均已得到检验。与 Nifurtimox (Lampit) 相比，针对克氏锥虫测试了抗原虫活性。
• Solid-State and Solution Structural Studies of 4-{[C(E)]-1H-Azol-1-ylimino)methyl}pyridin-3-ols
  作者：Dionisia Sanz、Almudena Perona、Rosa M. Claramunt、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、José Elguero

  DOI：10.1002/hlca.200690128

  日期：2006.7

  1H-imidazol-1-amine (6), 1H-pyrazol-1-amine (7), 1H-1,2,4-triazol-1-amine (8), and 1H-1,3,4-triazol-1-amine (9). Solution 1H-, 13C-, and 15N-NMR were used to establish that the hydroxyimino form A is the predominant tautomer. A combination of 13C- and 15N-CPMAS-NMR with X-ray crystallographic studies confirms that the same form is present in the solid state. The stabilities and H-bond geometries of the different

  新Ñ -salicylideneheteroarenamines 1 - 4是由生物相关3-羟基-4-吡啶甲醛（反应制备5）被1 ħ咪唑-1-胺（6），1 H ^ -吡唑-1-胺（7）， 1 H -1,2,4-三唑-1-胺（8）和1 H -1,3,4-三唑-1-胺（9）。使用溶液1 H-，13 C-和15 N-NMR确定羟基亚氨基形式A是主要的互变异构体。的组合13 C-和X射线晶体学研究的15 N-CPMAS-NMR证实固态存在相同的形式。通过使用B3LYP / 6-31G **计算，讨论了不同形式的互变异构体和旋转异构体的稳定性和H键几何形状。