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3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1H-indazole | 65756-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1H-indazole
英文别名
3-furan-2-yl-1-phenyl-1H-indazole;3-(2-Furyl)-1-phenylindazole;3-(Furan-2-yl)-1-phenylindazole
3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1H-indazole化学式
CAS
65756-53-8
化学式
C17H12N2O
mdl
——
分子量
260.295
InChiKey
PXMZJOQAFZJOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.3±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-碘吲唑四(三苯基膦)钯 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    First combined selective N- and C-arylations with boronic acids: application to the synthesis of 1,3-diarylindazoles
    摘要:
    3-Iodoindazole allows combined N1- and C3-arylations with boronic acids. These two reactions work independently of one another and can be combined in a one pot procedure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01650-6
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文献信息

  • Assembly of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Hydrazines and 1-Aryl-1<i>H</i>-indazoles via Copper-Catalyzed Coupling Reactions
    作者:Xiaodong Xiong、Yongwen Jiang、Dawei Ma
    DOI:10.1021/ol300847v
    日期:2012.5.18
    CuI-catalyzed coupling of N-acyl-N′-substituted hydrazines with aryl iodides takes place at 60–90 °C to afford N-acyl-N′,N′-disubstituted hydrazines regioselectively and thereby gives a facile method for assembling N,N-diaryl hydrazines. N-Acyl-N′-substituted hydrazines can also react with 2-bromoarylcarbonylic compounds at 60–125 °C under the catalysis of CuI/4-hydroxy-l-proline to provide 1-aryl-1H-indazoles
    N-酰基-N'-取代的肼与芳基碘化物的CuI催化偶联在60-90°C下进行,可选择性地提供N-酰基-N ',N'-双取代的肼,从而提供了一种简便的组装N的方法,N-二芳基肼。在CuI / 4-羟基-1-脯氨酸的催化下,N-酰基-N'-取代的肼还可在60-125°C下与2-溴芳基羰基化合物反应,生成1-芳基-1 H-吲唑。
  • YOSHINA SHIGETAKA; TANAKA AKIRA; KUO SHENG-CHU, YAKUGAKU DZASSI, YAKU
    作者:YOSHINA SHIGETAKA、 TANAKA AKIRA、 KUO SHENG-CHU
    DOI:——
    日期:——
  • First combined selective N- and C-arylations with boronic acids: application to the synthesis of 1,3-diarylindazoles
    作者:Valérie Collot、Philippe R Bovy、Sylvain Rault
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01650-6
    日期:2000.11
    3-Iodoindazole allows combined N1- and C3-arylations with boronic acids. These two reactions work independently of one another and can be combined in a one pot procedure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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