3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1H-indazole | 65756-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-furan-2-yl-1-phenyl-1H-indazole；3-(2-Furyl)-1-phenylindazole；3-(Furan-2-yl)-1-phenylindazole
• CAS: 65756-53-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: PXMZJOQAFZJOEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 四(三苯基膦)钯 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  First combined selective N- and C-arylations with boronic acids: application to the synthesis of 1,3-diarylindazoles

  摘要：

  3-Iodoindazole allows combined N1- and C3-arylations with boronic acids. These two reactions work independently of one another and can be combined in a one pot procedure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01650-6

文献信息

• Assembly of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Hydrazines and 1-Aryl-1<i>H</i>-indazoles via Copper-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：Xiaodong Xiong、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol300847v

  日期：2012.5.18

  CuI-catalyzed coupling of N-acyl-N′-substituted hydrazines with aryl iodides takes place at 60–90 °C to afford N-acyl-N′,N′-disubstituted hydrazines regioselectively and thereby gives a facile method for assembling N,N-diaryl hydrazines. N-Acyl-N′-substituted hydrazines can also react with 2-bromoarylcarbonylic compounds at 60–125 °C under the catalysis of CuI/4-hydroxy-l-proline to provide 1-aryl-1H-indazoles

  N-酰基-N'-取代的肼与芳基碘化物的CuI催化偶联在60-90°C下进行，可选择性地提供N-酰基-N '，N'-双取代的肼，从而提供了一种简便的组装N的方法，N-二芳基肼。在CuI / 4-羟基-1-脯氨酸的催化下，N-酰基-N'-取代的肼还可在60-125°C下与2-溴芳基羰基化合物反应，生成1-芳基-1 H-吲唑。
• YOSHINA SHIGETAKA; TANAKA AKIRA; KUO SHENG-CHU, YAKUGAKU DZASSI, YAKU
  作者：YOSHINA SHIGETAKA、 TANAKA AKIRA、 KUO SHENG-CHU

  DOI：——

  日期：——