5-(1-phenyl-1H-indazol-3-yl)-furan-2-carboxylic acid | 65639-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-phenyl-1H-indazol-3-yl)-furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(5-Carboxy-2-furyl)-1-phenylindazole；5-(1-Phenylindazol-3-yl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 65639-38-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 304.305
• InChiKey: LLDIRAWJYVLFLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-phenyl-1H-indazol-3-yl)-furan-2-carboxylic acid 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHINA SHIGETAKA; TANAKA AKIRA; KUO SHENG-CHU, YAKUGAKU DZASSI, YAKU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯甲酰基呋喃-2-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(1-phenyl-1H-indazol-3-yl)-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Benzyl-3-(5‘-hydroxymethyl-2‘-furyl)indazole Analogues as Novel Antiplatelet Agents

  摘要：

  1-Benzyl-3-(5'-hydroxymethyl-2'-furyl)indazole (28, YC-1) was selected as the lead compound for systemic structural modification. After screening for antiplatelet activity, SARs of YC-1 analogues were established. Among these potent active derivatives, compounds 29, 30, 31, 44, and 45 functioned as potent activators of sGC and inhibitors of PDE5 with potency comparable to that of YC-1. In addition, compound 58 was found to be a selective and potent inhibitor of protease-activated receptor type 4 (PAR4)-dependent platelet activation.

  DOI：

  10.1021/jm010001h

文献信息

• Method of treating sepsis
  申请人：Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

  公开号：EP1331223B1

  公开（公告）日：2008-02-13