2-Ethoxycarbonyl-2-pent-4-enyl-succinic acid diethyl ester | 361353-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-2-pent-4-enyl-succinic acid diethyl ester
• 英文别名: Triethyl hept-6-ene-1,2,2-tricarboxylate
• CAS: 361353-67-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: CUFCEINPGLPJSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-2-pent-4-enyl-succinic acid diethyl ester 在 水 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 sodium bromide 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-[3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  首次分子内双宝石酰化：桥联双环二酮的合成

  摘要：

  双环二酮是由路易斯酸促进的双键酰化反应产生的，该双键酰化反应涉及连接到缩醛上的环状酰肌苷。这种分子内过程必须通过一种反应方式进行，由于空间位阻，在双分子酰化的分子间形式中看不到该反应方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00852-8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Ethoxycarbonyl-2-pent-4-enyl-succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  首次分子内双宝石酰化：桥联双环二酮的合成

  摘要：

  双环二酮是由路易斯酸促进的双键酰化反应产生的，该双键酰化反应涉及连接到缩醛上的环状酰肌苷。这种分子内过程必须通过一种反应方式进行，由于空间位阻，在双分子酰化的分子间形式中看不到该反应方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00852-8

文献信息

• [DE] REAGENZIEN ZUR MODIFIKATION VON BIOPHARMAZEUTIKA, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG<br/>[EN] REAGENTS FOR MODIFYING BIOPHARMACEUTICALS, THE USE AND PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] REACTIFS POUR MODIFIER DES AGENTS PHARMACEUTIQUES BIOLOGIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CELARES GMBH

  公开号：WO2004108634A3

  公开（公告）日：2005-02-10
• Reagents for modifying biopharmaceuticals, the use and production thereof
  申请人：Krahmer Ralf

  公开号：US20070060497A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds which are suitable for coupling to pharmaceuticals, in particular biopharmaceuticals, and to conjugates composed of the compounds and biomolecules or pharmaceutical active compounds. The compounds according to the invention can be readily formed by means of multicomponent reactions. The invention also relates to the use of the conjugates as an improved formulation of pharmaceuticals, and to their preparation. The invention furthermore provides a laboratory kit for the in-vitro preparation of conjugates which are composed of the compounds according to the invention and pharmaceuticals as well as biotechnological substances, in particular biopharmaceuticals, pharmaceutical active compounds, synthetic molecules or surfaces.
• First intramolecular geminal acylation: synthesis of bridged bicyclic diketones
  作者：Angela N Blanchard、D.Jean Burnell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00852-8

  日期：2001.7

  Bicyclic diketones have been produced by Lewis acid-promoted geminal acylations involving cyclic acyloins tethered to an acetal. This intramolecular process must proceed via a mode of reaction which, due to steric hindrance, is not seen in the intermolecular version of the geminal acylation.

  双环二酮是由路易斯酸促进的双键酰化反应产生的，该双键酰化反应涉及连接到缩醛上的环状酰肌苷。这种分子内过程必须通过一种反应方式进行，由于空间位阻，在双分子酰化的分子间形式中看不到该反应方式。