1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine | 299164-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-amine
• CAS: 299164-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: KOFOGNFLHIDEQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine 在 亚硝酸特丁酯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S*,4R*)-4-(1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与吡唑基重氮盐的高度非对映选择性 Heck-Matsuda 反应

  摘要：

  Heck-Matsuda (HM) 反应是一种强大的合成方法，适合在温和条件下形成 C-C 键。我们证明了吡唑基重氮盐是该协议中的合适试剂，使我们能够提供高度取代的环戊烯醇和环戊烯胺，具有出色的非对映选择性和对映选择性控制。

  DOI：

  10.1039/d3nj01724a
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 三氧化二氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINO-PYRIDINE SUBSTITUÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及杂环取代的氨基吡啶化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗癌症的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2016044666A1

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021123294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆。
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3194377A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-PYRIDINE SUBSTITUÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044666A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present disclosure relates to heterocycle substituted amino-pyridine compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及杂环取代的氨基吡啶化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗癌症的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Highly diastereoselective Heck–Matsuda reaction with pyrazolyl diazonium salts
  作者：F. Bellina、F. Berti、S. M. Bertozzi、T. Bandiera、F. Bertozzi

  DOI：10.1039/d3nj01724a

  日期：——

  The Heck–Matsuda (HM) reaction is a powerful synthetic approach cut out for C–C bonds formation under mild conditions. We demonstrated that pyrazolyl diazonium salts are suitable reagents in this protocol, allowing us to deliver highly substituted cyclopentenols and cyclopentenamines with an excellent degree of diastereoselectivity and a control of enantioselectivity.

  Heck-Matsuda (HM) 反应是一种强大的合成方法，适合在温和条件下形成 C-C 键。我们证明了吡唑基重氮盐是该协议中的合适试剂，使我们能够提供高度取代的环戊烯醇和环戊烯胺，具有出色的非对映选择性和对映选择性控制。