2-(双(8-羟基喹啉-7-基)甲基)呋喃 | 105192-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(双(8-羟基喹啉-7-基)甲基)呋喃
• 英文名称: 2-(bis(8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)furan
• 英文别名: 7-[Furan-2-yl-(8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl]quinolin-8-ol
• CAS: 105192-49-2
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 368.392
• InChiKey: WJUJERHUSFXRGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 生成 2-(双(8-羟基喹啉-7-基)甲基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  YAMATO, MASATOSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 6. Structure-activity relationships of antitumor-active tropolone and 8-hydroxyquinoline derivatives
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Yoshiko Yasumoto、Junko Sakai、Richard F. Luduena、Asok Banerjee、Shigeru Tsukagoshi、Tazuko Tashiro、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm00393a035

  日期：1987.10

  The bis derivative 6 of 8-hydroxyquinoline, which, like tropolones, readily forms a chelate, was synthesized and found to have high potency (dose = 12.5 mg/kg, T/C % = 164) against leukemia P388 in mice approximately equivalent to that of the bistropolone 1b. 8-Hydroxyquinoline analogues with broad structural variation were synthesized and their structure-activity relationships followed the same pattern

  合成了8-羟基喹啉的双衍生物6，与对苯二酚一样，很容易形成螯合物，并发现它在小鼠中对白血病P388具有很高的效力（剂量= 12.5 mg / kg，T / C％= 164），相当于双酚A酮1b。合成了具有广泛结构变化的8-羟基喹啉类似物，其结构活性关系遵循与托酚酮系列相同的模式。此外，对双tropolones 1a-e结合微管蛋白的能力进行了测试，发现没有这种性质。这项研究的结果表明，双曲酮和双（8-羟基喹啉）衍生物必须与该酶所需的金属（如核糖核苷酸还原酶）形成螯合物，从而催化DNA的生物合成途径。
• The synthesis and antitumor activities of tropolone and 8-hydroxyquinoline derivatives.
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Yoshiko Yasumoto、Junko Sakai、Shigeru Tsukagoshi、Tazuko Tashiro、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1248/cpb.34.3496

  日期：——

  The bis-derivatives (4-6) of 8-hydroxyquinoline, which, like tropolones, readily form a chelate, were synthesized and found to be actively antitumorous in tests of survival using P388 mice. 4 was almost as potent as bistropolone (2a).

  我们合成了 8-羟基喹啉的双衍生物（4-6），这些衍生物与替勃龙一样，容易形成螯合物。4 的药效几乎与双苯波隆（2a）相当。
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;YASUMOTO, YOSHIKO;SAKAI, JUNKO;LUDUEN+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1897-1900
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、YASUMOTO, YOSHIKO、SAKAI, JUNKO、LUDUEN+

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; YASUMOTO YOSHIKO; SAKAI JUNKO; TSUKAG+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3496-3498
  作者：YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 YASUMOTO YOSHIKO、 SAKAI JUNKO、 TSUKAG+

  DOI：——

  日期：——