ethyl 4-(5-(benzyloxy)-2-formylphenoxy)butanoate | 805250-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(5-(benzyloxy)-2-formylphenoxy)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[5-(benzyloxy)-2-formylphenoxy]butyrate；ethyl 4-(2-formyl-5-phenylmethoxyphenoxy)butanoate
• CAS: 805250-08-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: QWYNWNBTUWUGHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(5-(benzyloxy)-2-formylphenoxy)butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-(8-(benzyloxy)-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106469

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到ethyl 4-(5-(benzyloxy)-2-formylphenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106469

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Condensed ring compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20060258722A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO 2 , ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH 2 , is a single bond when Xd is a bond or CH 2 , or a double bond when Xd is CH, and R 1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新的融合环化合物，具有GPR40受体功能调节作用，并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病的药物，更具体地说，是一种由以下公式表示的化合物：其中Ar是一个可选取代的环状基团，环A是一个环状基团，可选地进一步取代（前提是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa和Xb分别是1到5个原子的主链具有键或间隔物，Xc是O、S、SO或SO2，环B是一个5-至7-成员环，Xd是键、CH或CH2，当Xd是键或CH2时为单键，当Xd为CH时为双键，R1为可选取代的羟基，以及其盐。
• Bicyclic carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
  申请人：Sharma Rajiv

  公开号：US20070244155A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds having the general formula I and/or the general formula II are useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject where the variables are provided herein. Compositions and methods for using the compounds for preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for instance, type II diabetes are disclosed.

  具有一般式I和/或一般式II的化合物可用于治疗受试者的代谢性疾病，其中变量在此处提供。本文揭示了使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病）的组合物和方法。
• CONDENSED RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1630152A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO2, is ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH2, •••••• is a single bond when Xd is a bond or CH2, or a double bond when Xd is CH, and R1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型融合环化合物，该化合物具有调节 GPR40 受体功能的作用，可用作预防或治疗糖尿病的胰岛素分泌剂或药物制剂，特别是由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选取代的环状基团，环 A 是任选进一步取代的环（条件是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa 和 Xb 各自独立地是键或主链为 1 至 5 个原子的间隔物，Xc 是 O、S、SO 或 SO2、 是 环 B 是 5 至 7 元环、 Xd 是键、CH 或 CH2、 ------ 是单键（当 Xd 是键或 CH2 时）或双键（当 Xd 是 CH 时），以及 R1 是任选取代的羟基及其盐。
• BICYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2001844A2

  公开（公告）日：2008-12-17
• US7820837B2
  申请人：——

  公开号：US7820837B2

  公开（公告）日：2010-10-26