2-(4-bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1318758-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-bromobenzyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；Ethyl 2-(4-bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate；ethyl 2-[(4-bromophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1318758-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 340.241
• InChiKey: WTWAMTDTWAHLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sSPhos 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-methyl-2-[4-(4-methylpyrazol-1-ylmethyl)benzyl]thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构公式（I）：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2014188211A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)乙烷硫代酰胺 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 2-(4-bromo-benzyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester (1.33 g, 5.00 mmol, 52.1% yield) as a white crystalline solid的产率得到2-(4-bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATES

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物：包含这些化合物的组合物；使用这些化合物进行治疗（例如，在涉及血浆卡利肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  US20160108036A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202935A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to quinoline-4-carboxamide derivatives of Formula (I) that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的式（I）的喹啉-4-甲酰胺衍生物，以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和配方，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的药物组合物，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3305778A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防血浆卡利克瑞因活性涉及的疾病或病症中的用途）；以及用此类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
• US9533987B2
  申请人：——

  公开号：US9533987B2

  公开（公告）日：2017-01-03