3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione | 51656-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Thio-3-(p)chlorphenyl-4-methyl-5-carboaethoxy-Δ⁴-thiazolin；ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 51656-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂S₂
• mdl: MFCD01558547
• 分子量: 313.829
• InChiKey: QNOLNLREDQYIIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methyl 3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉羧酸酯的一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000008273.38554.9a
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[(4-chlorophenyl)carbamothioylsulfanyl]-3-oxobutanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and heterocyclization of dithiocarbamoylacetoacetic esters and anilides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290851

文献信息

• Simple Method for the Preparation of Dialkyl (2,3-Dihydro-1,3-thiazol-2-YL)-phosphonates
  作者：Karolina Janikowska、Sławomir Makowiec

  DOI：10.1080/10426501003767110

  日期：2010.12.30

  Abstract A simple synthesis of dialkyl (2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-phosphonates from thiazolium salts and trialkyl phosphites is described. The series of dialkyl (2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-phosphonates with various substituents in positions 3, 4, and 5 of the thiazole ring were prepared. However, only phosphonates with an aryl on the nitrogen atom were stable enough for chromatographic purification

  摘要 描述了从噻唑鎓盐和亚磷酸三烷基酯简单合成 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯的方法。制备了在噻唑环的 3、4 和 5 位具有各种取代基的二烷基 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸酯系列。然而，只有在氮原子上带有芳基的膦酸酯才足够稳定以进行色谱纯化，尽管所有新的膦酸酯都对氧化非常敏感。我们努力在 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中应用 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯，但生成的膦酸反芳香阴离子即使在 -70°C 下也能迅速分解. 图形概要
• Tripathy,H. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 417 - 419
  作者：Tripathy,H. et al.

  DOI：——

  日期：——