3-(4-氯苯基)-4-甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸 | 488804-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-4-甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 488804-08-6
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂S₂
• mdl: MFCD02855629
• 分子量: 285.775
• InChiKey: IAQINBZWTJNCJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228 °C
• 沸点：
  440.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-4-甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到Benzyl 3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉羧酸酯的一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000008273.38554.9a
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到3-(4-氯苯基)-4-甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉羧酸酯的一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000008273.38554.9a

文献信息

• Some Conversions of Thiazoline Carboxylic Acid Esters
  作者：V. V. Dovlatyan、K. A. Eliazyan、V. A. Pivazyan、A. P. Engoyan

  DOI：10.1023/b:cohc.0000008273.38554.9a

  日期：2003.9