Ethyl 5-(3-ethoxy-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)pentanoate | 179169-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 5-(3-ethoxy-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)pentanoate
• CAS: 179169-94-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: AAHPPDBFKOAECM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(3-ethoxy-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)pentanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.1h， 生成 5-[4-(3-ethoxy-5-methylisoxazol-4-yl)butyl]hydantoin
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高选择性代谢型兴奋性氨基酸激动剂：2-氨基-4-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丁酸。

  摘要：

  从天冬氨酸（1）到2-氨基异丁烯酸（5）的酸性氨基酸的同源序列以及这些氨基酸的相应的3-isoxazolol生物异构体的序列，从（RS）-2-amino-2- （3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）乙酸（AMAA，6）至（RS）-2-氨基-6-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）己酸（10），将其作为代谢型兴奋性氨基酸受体（mGlu1 alpha，mGlu2，mGlu4a和mGlu6）的配体进行测试。而AMAA（6）和（RS）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸（AMPA，7）是对N-甲基-D-天冬氨酸有效且高度选择性的激动剂酸（NMDA）和AMPA受体，分别是AMPA（7），（RS）-2-氨基-4-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丁酸（homo-AMPA，8）的较高同源物），对离子型兴奋性氨基酸受体无活性。Homo-AMPA（8），然而，它是2-氨基己二酸的3-is

  DOI：

  10.1021/jm9602569
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 乙酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 Ethyl 5-(3-ethoxy-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高选择性代谢型兴奋性氨基酸激动剂：2-氨基-4-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丁酸。

  摘要：

  从天冬氨酸（1）到2-氨基异丁烯酸（5）的酸性氨基酸的同源序列以及这些氨基酸的相应的3-isoxazolol生物异构体的序列，从（RS）-2-amino-2- （3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）乙酸（AMAA，6）至（RS）-2-氨基-6-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）己酸（10），将其作为代谢型兴奋性氨基酸受体（mGlu1 alpha，mGlu2，mGlu4a和mGlu6）的配体进行测试。而AMAA（6）和（RS）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸（AMPA，7）是对N-甲基-D-天冬氨酸有效且高度选择性的激动剂酸（NMDA）和AMPA受体，分别是AMPA（7），（RS）-2-氨基-4-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丁酸（homo-AMPA，8）的较高同源物），对离子型兴奋性氨基酸受体无活性。Homo-AMPA（8），然而，它是2-氨基己二酸的3-is

  DOI：

  10.1021/jm9602569