8-bromo-1,2-octadien-4-one | 198341-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-bromo-1,2-octadien-4-one
• CAS: 198341-77-4
• 化学式: C₈H₁₁BrO
• 分子量: 203.079
• InChiKey: DICPKSUNVQZWFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1,2-octadien-4-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) sodium iodide 作用下， 以 氘代乙腈 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-iodobutyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Stephen; Hashmi; Schwarz, Lothar, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 10, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环戊醇 在 dipotassium peroxodisulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 silver nitrate 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-bromo-1,2-octadien-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过非应变环烷醇开环的卤素取代的烯基酮

  摘要：

  通过在温和的反应条件下，通过Ag催化的烯基环状醇的氧化开环，可以有效合成卤素取代的烯基酮。该反应具有广泛的底物范围和优异的区域选择性。通过将其转化为立体定义的烯烃和杂环化合物，已证明了该产品的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00452

文献信息

• 卤代酮类化合物及联烯基促进的环醇的碳碳键断裂制备卤代酮类化合物的方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN112552152A

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种卤代酮类化合物及通过联烯基促进的环醇的碳碳键断裂制备卤代酮类化合物的方法。该方法系在催化剂，氧化剂，卤代剂，有机试剂/水的混合溶剂中，高效地将环醇转化为对应卤代酮类化合物。本发明原料简单易得，操作简单，反应条件温和，底物范围广，官能团兼容性好，有优良的区域选择性。
• Halogen-Substituted Allenyl Ketones through Ring Opening of Nonstrained Cycloalkanols
  作者：Penglin Wu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00452

  日期：2021.4.2

  An efficient synthesis of halogen-substituted allenyl ketones via Ag-catalyzed oxidative ring opening of allenyl cyclic alcohols under mild reaction conditions has been achieved. The reaction features a wide substrate scope and excellent regioselectivity. The synthetic potential of the products has been demonstrated by their conversion to stereodefined alkenes and heterocyclic compounds.

  通过在温和的反应条件下，通过Ag催化的烯基环状醇的氧化开环，可以有效合成卤素取代的烯基酮。该反应具有广泛的底物范围和优异的区域选择性。通过将其转化为立体定义的烯烃和杂环化合物，已证明了该产品的合成潜力。
• Stephen; Hashmi; Schwarz, Lothar, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 10, p. 1449 - 1456
  作者：Stephen、Hashmi、Schwarz, Lothar

  DOI：——

  日期：——