1H-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazole | 56616-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole；5-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazole；5-methyl-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole；5-Methyl-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol
• CAS: 56616-95-6
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: AQVIFNVCGNASJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273 °C
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazole 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(2-Phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Micetich, Ronald G.; Spevak, Paul; Hall, Tse W., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1645 - 1649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (o-aminophenylthio)acetonitrile 在 盐酸 、 sodium acetate 、 镍 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.8h， 生成 1H-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Bruche, Luca; Garanti, Luisa; Zecchi, Gaetano, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 337 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• A Multicomponent Electrosynthesis of 1,5-Disubstituted and 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
  作者：Na Yang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01808

  日期：2018.10.5

  A novel electrochemical route has been developed for the synthesis of 1,5-disubstituted and 1-aryl 1,2,4-triazoles from aryl hydrazines, paraformaldehyde, NH4OAc, and alcohols. In this multicomponent reaction system, alcohols act as solvents as well as reactants and NH4OAc is used as the nitrogen source. With the assistance of reactive iodide radical or I2 and NH3 electrogenerated in situ, this process

  已开发出一种新的电化学路线，用于从芳基肼，低聚甲醛，NH 4 OAc和醇类合成1,5-二取代和1-芳基1,2,4-三唑。在该多组分反应系统中，醇既充当溶剂又充当反应物，而NH 4 OAc被用作氮源。在反应性碘自由基或I 2和NH 3原位电生成的辅助下，此过程可有效避免使用强氧化剂和过渡金属催化剂，并在室温下平稳进行，得到各种各样的1,2， 4-三唑衍生物具有良好的高收率。初步研究表明，反应机理涉及一个自由基过程。
• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。
• Diheteroarylmethanes. 8.¹ Mapping Charge and Electron-Withdrawing Power of the 1,2,4-Triazol-5-yl Substituent
  作者：Alessandro Abbotto、Silvia Bradamante、Antonio Facchetti、Giorgio A. Pagani

  DOI：10.1021/jo990687+

  日期：1999.9.1

  case of benzyl carbanion 13(-)(), all of the three nitrogen atoms are almost equally involved in delocalizing the negative charge. Also, the N-phenyl group contributes to charge delocalization. Anion 11(-)()( )()is the first of the bis(heteroaryl)methyl carbanions that we have studied, in which all of the negative charge originated by deprotonation of the carbon acid 11 is hosted on the nitrogen atoms

  三个新的三唑基衍生物双（1H-1-苯基-1,2,4-三唑-5-基）甲烷（11），1H-1-苯基-5-（β-苯乙烯基）-1,2,4-合成了三唑（12）和1H-5-苄基-1-苯基-1,2,4-三唑（13）并通过多核在DMSO中研究了碳11（-）（）和13（-）（） NMR光谱。通过在阴离子光谱上应用先前提出并广泛使用的pi-电荷/（13）C位移关系，可以对1,2,4-三唑-5-基的pi吸电子能力进行排名电荷需求量c（X），它表示被杂环离域的pi负电荷的比例。我们的结果表明，该杂环的电荷需求c（X）远远大于其他1,3-唑类化合物（2-咪唑基，2-恶唑基，2-苯并咪唑基），与某些单-和二嗪基的电荷需求相近。取代基。碳负离子11（-）（）和13（-）（）均显示出一套共振，因此表明它们以单个几何异构体形式或异构体混合物的形式快速存在（在NMR时间上）规模）平衡。（13）C和（15）N位移/π电荷关系可
• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20070299052A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I，其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。