(E)-1-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methoxybenzene | 344360-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: E-1-bromo-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-ene；1-[(E)-5-bromopent-3-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 344360-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: GQPKBEJNXPPHGX-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methoxybenzene 、 sodium diethylmalonate 生成 methyl E-2-carbomethoxy-7-(4-methoxyphenyl)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal activity of functionalized alkenes

  摘要：

  本发明提供了一种类似于或使人联想到TMOF结构的非肽有机化合物，具有杀虫活性。因此，本发明涉及抑制害虫消化的杀虫化合物，通过激活TMOF受体终止或以其他方式阻止消化酶的合成（以下统称为“杀虫化合物”）。本发明的杀虫化合物和其他化合物可用于控制害虫，特别是吸血的昆虫害虫，如蚊子。

  公开号：

  US06660770B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate 在 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过电荷诱导的硫代-克莱森重排，金催化丙炔酸酯的不对称硫代烯丙基化

  摘要：

  描述了金 (I) 催化的丙炔酸酯与烯丙基硫化物的对映选择性硫代烯丙基化。关键的机制元素是锍诱导的克莱森重排，这有助于最大限度地减少烯丙基离解并提供更高的对映选择性。该协议具有显着的烯丙基部分范围，允许全碳四元中心的对映控制合成，并与许多路易斯碱和 π 键表现出卓越的官能团兼容性。Claisen 重排的这种分子间变体同时形成 CS 和 CC 键，为获得有趣的光学活性有机硫化合物提供了有效的途径，这些化合物可以通过乙烯基硫化物作为功能手柄进一步转化。对于烯丙基硫化物，反应速率为零级，这表明可逆抑制，为催化剂提供静止状态。哈米特图显示了与 σp 值的相关性，表明限制周转的 σ 重排，其中硫上电子密度的降低加速了重排。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09783
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-7-phenylhept-4-enoic acid 、 苯丙醛 、 、 锂 、 Ethyl diethoxyphosphonioacetate 、 溴离子 、 钠 、 丙二酸二乙酯 在 unsaturated ester 、 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoic acid ethyl ester 、 diisobutylaluminum hydride 、 四氢呋喃 、 alcohol 、 溴离子 、 (E)-1-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methoxybenzene 、 三苯基膦 、 四溴化碳 、 二氯甲烷 、 diester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to provide the diester, methyl E-1-carbomethoxy-5-(4-methoxyphenyl)hept-4-enoate的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal activity of functionalized cyclopropanes

  摘要：

  本发明提供了具有杀虫和/或TMOF活性的官能化环丙烷化合物。本发明的杀虫化合物和其他化合物可有效地用于控制害虫，特别是摄取血液的昆虫害虫，如蚊子。

  公开号：

  US06720450B2

文献信息

• PESTICIDAL ACTIVITY OF FUNCTIONALIZED ALKENES
  申请人：NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY

  公开号：EP1241941A2

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6521664B1
  申请人：——

  公开号：US6521664B1

  公开（公告）日：2003-02-18
• US6660770B2
  申请人：——

  公开号：US6660770B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6720450B2
  申请人：——

  公开号：US6720450B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• [EN] PESTICIDAL ACTIVITY OF FUNCTIONALIZED ALKENES<br/>[FR] ACTIVITE PESTICIDE D'ALCENES FONCTIONNALISES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2001041543A2

  公开（公告）日：2001-06-14

  The present invention provides non-peptide organic compounds that have a structure analogous to or reminiscent of the TMOF structure and have pesticidal activity. Particular pesticidal compounds/non-peptide TMOF analogs of the present invention have formula (I) wherein: X is selected from the group consisting of -CHCH-, -CH2CH2-, and -CC-; Z is selected from the group consisting of -OH, -NH2 and -OR6 wherein R6 is loweralkyl; n and m are each at last (I) and together total an integer from 2, 3 or 4 to 6, 8, 10 or 12; and R1, R2, R3, R4 and R5 are each independently selected from the group consisting of -H, -OH, halo, loweralkyl, and loweralkoxy; subject to the proviso that: a pair of R1 and R2, R2 and R3, or R3 and R4 on the phenyl ring may together represent -CR7=CR8-CR9=CR10-, to form with the phenyl ring illustrated above a naphthyl ring system, wherein R7, R8, R9 and R10 are each independently selected from the group consisting of -H, -OH, halo, loweralkyl, and loweralkoxy. Thus the present invention concerns pesticidal compounds that inhibit digestion in pests by terminating or otherwise blocking synthesis of digestive enzymes by activating a TMOF receptor (collectively referred to herein as 'pesticidal compounds'). The pesticidal compounds and other compounds of the present invention are usefully employed in the control of pests, particularly insect pests such as mosquitoes, which ingest blood.