(2,5-dimethylphenyl)naphthalen-2-ylmethanone | 1088150-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-dimethylphenyl)naphthalen-2-ylmethanone
• 英文别名: (2,5-Dimethylphenyl)-naphthalen-2-ylmethanone
• CAS: 1088150-22-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: KDHMJKUVQDDMRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 tert-butyl 2-naphthoate 在 indium(III) bromide 、 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到(2,5-dimethylphenyl)naphthalen-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  酯作为Friedel-Crafts反应中的酰化剂：使用二甲基氯硅烷，三溴化铟催化芳烃的酰化。

  摘要：

  已经通过二甲基氯硅烷和10mol％的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi（Cl）Me（2）由烷氧基酯生成，并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广：叔丁基酯，苄基酯，烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外，我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。

  DOI：

  10.1021/jo801914x

文献信息

• AROMATIC COPOLYMER HAVING PROTON CONDUCTIVE GROUP AND USES THEREOF
  申请人：Murakami Takuya

  公开号：US20140154610A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  An aromatic copolymer comprises a hydrophilic segment (A) and a hydrophobic segment (B), wherein the hydrophilic segment (A) comprises a structural unit (1) having a proton conductive group, and the hydrophobic segment (B) comprises at least one structural unit selected from the group consisting of a structural unit (2) and a structural unit (3), wherein the structural unit (2) is a divalent structural unit having an aromatic ring and no proton conductive groups and having two bonding sites at the para-position of one ring included in the aromatic ring, and the structural unit (3) is a divalent structural unit having a benzene ring and is a structural unit different from the structural unit (2), the hydrophobic segment (B) in its entirety contained in the aromatic copolymer including both the structural unit (2) and the structural unit (3).

  一种芳香族共聚物包括亲水性片段（A）和疏水性片段（B），其中亲水性片段（A）包括具有质子导电基团的结构单元（1），而疏水性片段（B）包括至少一种从结构单元（2）和结构单元（3）组成的结构单元中选出的结构单元，其中结构单元（2）是具有芳香环但没有质子导电基团的二价结构单元，在芳香环中的一个环的对位上具有两个键合位点，而结构单元（3）是具有苯环的二价结构单元，是不同于结构单元（2）的结构单元，疏水性片段（B）完全包含在包括结构单元（2）和结构单元（3）的芳香族共聚物中。
• AROMATIC COPOLYMER HAVING PROTON CONDUCTIVE GROUP AND APPLICATION THEREOF
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP2738194A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  An aromatic copolymer comprises a hydrophilic segment (A) and a hydrophobic segment (B), wherein the hydrophilic segment (A) comprises a structural unit (1) having a proton conductive group, and the hydrophobic segment (B) comprises at least one structural unit selected from the group consisting of a structural unit (2) and a structural unit (3), wherein the structural unit (2) is a divalent structural unit having an aromatic ring and no proton conductive groups and having two bonding sites at the para-position of one ring included in the aromatic ring, and the structural unit (3) is a divalent structural unit having a benzene ring and is a structural unit different from the structural unit (2), the hydrophobic segment (B) in its entirety contained in the aromatic copolymer including both the structural unit (2) and the structural unit (3).

  一种芳香族共聚物包括亲水段（A）和疏水段（B），其中亲水段（A）包括具有质子传导基团的结构单元（1），疏水段（B）包括至少一个结构单元，该结构单元选自由结构单元（2）和结构单元（3）组成的组、其中，结构单元（2）是二价结构单元，具有一个芳香环，没有质子传导基团，并且在芳香环所包含的一个环的对位上有两个键合位点，结构单元（3）是二价结构单元，具有一个苯环，并且是不同于结构单元（2）的结构单元，疏水段（B）整体包含在包括结构单元（2）和结构单元（3）的芳香族共聚物中。
• Esters as Acylating Reagent in a Friedel−Crafts Reaction: Indium Tribromide Catalyzed Acylation of Arenes Using Dimethylchlorosilane
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Srinivasarao Arulananda Babu、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo801914x

  日期：2008.12.5

  The Friedel-Crafts acylation of arenes with esters by dimethylchlorosilane and 10 mol % of indium tribromide has been achieved. The key intermediate RCOOSi(Cl)Me(2) is generated from alkoxy esters with the evolution of the corresponding alkanes. The scope of the alkoxy ester moiety was wide: tert-butyl, benzyl, allyl, and isopropyl esters were successful. In addition, we demonstrated the direct synthesis

  已经通过二甲基氯硅烷和10mol％的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi（Cl）Me（2）由烷氧基酯生成，并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广：叔丁基酯，苄基酯，烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外，我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。