Ethyl 5-chloromethyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylate | 5406-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Ethyl 5-chloromethyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: 5-chloromethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Chlormethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 5-(chloromethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate；ethyl 5-(chloromethyl)-2-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 5406-65-5
• 化学式: C₈H₁₁ClO₄
• mdl: MFCD13248726
• 分子量: 206.626
• InChiKey: NEMJQRNPBNDMAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-182 °C(Press: 11-12 Torr)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-chloromethyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylate 在 barium dihydroxide 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.1.1]hexane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Formation of Enolates from Lactonic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01297a047
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 、 环氧氯丙烷 在 乙醇 作用下， 生成 Ethyl 5-chloromethyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Traube,W.; Lehmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1972,1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leuchs; Splettstoesser, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 303
  作者：Leuchs、Splettstoesser

  DOI：——

  日期：——
• Traube,W.; Lehmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1972,1980
  作者：Traube,W.、Lehmann

  DOI：——

  日期：——
• Five membered ring formation of 2-hydroxyalkyl malonate and acetoacetate derivatives the problem of O-versus C-alkylation
  作者：Elisabeth Adams、Monika Hiegemann、Helmut Duddeck、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87922-9

  日期：1990.1
• The Course of Ring Opening of Glycidyl Ethers with Nucleophilic Reagents
  作者：Gerrit Van Zyl、George D. Zuidema、John F. Zack、Paul B. Kromann

  DOI：10.1021/ja01116a034

  日期：1953.10
• Traube; Johow; Tepohl, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1865
  作者：Traube、Johow、Tepohl

  DOI：——

  日期：——