racemic-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carbonyl chloride hydrochloride | 66073-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: racemic-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carbonyl chloride hydrochloride
• 英文别名: racemic-1-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-carbonylchloride-hydrochloride；quinuiclidine-2-carbonyl chloride hydrochloride；1-Azabicyclo[2.2.2]octane-2-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 66073-49-2
• 化学式: C₈H₁₂ClNO*ClH
• 分子量: 210.103
• InChiKey: OEIIDLJWURHUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carbonyl chloride hydrochloride 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 erythro-2-quinuclidinyl-tert-butylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉和抗心律不齐活性的单和二芳基-2-奎宁环戊基甲醇。

  摘要：

  2-羰基乙氧基奎宁环烷与各种芳基和杂芳基锂试剂之间的反应得到了芳基2-奎宁环烷基酮和二芳基-2-奎宁环烷基羰基的混合物。乙酮的乙硼烷还原生成立体异构类似于奎尼丁的赤藓醇。几种单和二芳基甲醇会表现出有效的局部麻醉和抗心律不齐活性，在某些情况下，其活性高于奎尼丁。二苯基-2-奎宁环戊基甲醇和（溴甲氧基苯基）（甲氧基苯基）-2-奎宁环基甲醇在犬哇巴因性心律失常的恢复中特别活跃，显示出等效于或大于普萘洛尔的作用力和作用时间。

  DOI：

  10.1021/jm00176a014
• 作为产物：
  描述：

  2-奎宁环羧酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 racemic-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carbonyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉和抗心律不齐活性的单和二芳基-2-奎宁环戊基甲醇。

  摘要：

  2-羰基乙氧基奎宁环烷与各种芳基和杂芳基锂试剂之间的反应得到了芳基2-奎宁环烷基酮和二芳基-2-奎宁环烷基羰基的混合物。乙酮的乙硼烷还原生成立体异构类似于奎尼丁的赤藓醇。几种单和二芳基甲醇会表现出有效的局部麻醉和抗心律不齐活性，在某些情况下，其活性高于奎尼丁。二苯基-2-奎宁环戊基甲醇和（溴甲氧基苯基）（甲氧基苯基）-2-奎宁环基甲醇在犬哇巴因性心律失常的恢复中特别活跃，显示出等效于或大于普萘洛尔的作用力和作用时间。

  DOI：

  10.1021/jm00176a014

文献信息

• [EN] CARBAMOYLOXY DERIVATIVES OF MUTILINE AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES CARBAMOYLOXY DE MUTILINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997025309A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) Derivatives of mutiline of formula (1A) and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R1 is ethyl or vinyl, Y is a carbamoyloxy group, in which the N-atom is unsubstituted, or mono- or di-substituted, are useful in the treatment of bacterial infections.(FR) Dérivés de mutiline représentés par la formule (1A), ainsi que leurs sels et dérivés pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R1 représente éthyle ou vinyle, Y représente un groupe carbamoyloxy, dans lequel l'atome N est non substitué, ou mono ou di-substitué. Ces composés sont utiles dans le traitement d'infections bactériennes.

  (中文) 公式（1A）的多滤青霉素衍生物及其药学上可接受的盐和衍生物，在其中R1为乙基或乙烯基，Y为羰基氧基团，在其中N原子未被取代或被单取代或双取代，可用于治疗细菌感染。
• [EN] SALT FORM USED AS CDC7 INHIBITOR AND CRYSTAL FORM THEREOF<br/>[FR] FORME DE SEL UTILISÉE EN TANT QU'INHIBITEUR DE CDC7 ET FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 作为Cdc7抑制剂的盐型及其晶型
  申请人：[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：WO2022111729A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  公开了一种作为Cdc7抑制剂的盐及其晶型，具体公开了式(II)化合物及其晶型、以及它们的制备方法以及在制备用于预防或治疗肿瘤的药物中的应用。
• Bulacinski, Andrzej Benedykt, Acta poloniae pharmaceutica, 1997, vol. 54, # 6, p. 467 - 470
  作者：Bulacinski, Andrzej Benedykt

  DOI：——

  日期：——
• Bulacinski, Andrzej Benedykt, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 2.3, p. 249 - 252
  作者：Bulacinski, Andrzej Benedykt

  DOI：——

  日期：——
• Bulacinski, Andrzej Benedykt, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 6, p. 489 - 492
  作者：Bulacinski, Andrzej Benedykt

  DOI：——

  日期：——