1-(thiophen-2-yl)hexane-1,4-dione | 1255940-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(thiophen-2-yl)hexane-1,4-dione
• 英文别名: 1-Thiophen-2-ylhexane-1,4-dione；1-thiophen-2-ylhexane-1,4-dione
• CAS: 1255940-75-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: SQFKZMFVKLQOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(thiophen-2-yl)hexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基-β-二酮的三氟乙酰化反应：合成琥珀酰亚胺衍生物和1,4-二酮的简便方法

  摘要：

  已开发出三氟甲基-β-二酮的三氟乙酰化，可通过级联迈克尔加成反应/复古克莱森反应和亲核取代/复古克莱森反应合成琥珀酰亚胺和1,4-二酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800680

文献信息

• Synthesis of Water-Tolerant Indium Homoenolate in Aqueous Media and Its Application in the Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds via Palladium-Catalyzed Coupling with Acid Chloride
  作者：Zhi-Liang Shen、Kelvin Kau Kiat Goh、Hao-Lun Cheong、Colin Hong An Wong、Yin-Chang Lai、Yong-Sheng Yang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ja106925f

  日期：2010.11.17

  The first water-tolerant, ketone-type indium homoenolate was synthesized via the oxidative addition of In/InCl(3) to enones. The reaction proceeds exclusively in aqueous media. Both indium and indium(III) chloride are necessary for the smooth conversion of the reaction. Similar results were obtained when InCl or InCl(2) was used in place of In/InCl(3). The synthetic utility of the indium homoenolate

  第一个耐水、酮型的均烯化铟是通过将 In/InCl(3) 氧化添加到烯酮合成的。该反应仅在水性介质中进行。铟和氯化铟 (III) 都是反应顺利转化所必需的。当使用 InCl 或 InCl(2) 代替 In/InCl(3) 时，获得了类似的结果。通过钯催化的均烯酸铟与酰氯的偶联合成 1,4-二羰基化合物，证明了均烯酸铟的合成效用。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Burns Christopher J.

  公开号：US20100317621A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed herein are α-aminoboronic acids and their derivatives which act as inhibitors of beta-lactamases. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising α-aminoboronic acids and methods of use thereof.
• Detrifluoroacetylation Reaction of Trifluoromethyl-β-diketones: Facile Method for the Synthesis of Succinimide Derivatives and 1,4-Diketones
  作者：Li-Hua Wang、Jing Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201800680

  日期：2018.8.23

  A detrifluoroacetylation of trifluoromethyl‐β‐diketones has been developed, which allows for the synthesis of succinimides and 1,4‐diketones through cascade Michael addition/retro‐Claisen reaction and nucleophilic substitution/retro‐Claisen reaction.

  已开发出三氟甲基-β-二酮的三氟乙酰化，可通过级联迈克尔加成反应/复古克莱森反应和亲核取代/复古克莱森反应合成琥珀酰亚胺和1,4-二酮。