(Z)-4-oxo-4-phenyl-2-(p-tolyl)but-2-enenitrile | 180585-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-4-oxo-4-phenyl-2-(p-tolyl)but-2-enenitrile
• 英文别名: (Z)-2-(4-methylphenyl)-4-oxo-4-phenylbut-2-enenitrile
• CAS: 180585-48-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: NSMWOUIFHCPHSS-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙烯基萘 、 (Z)-4-oxo-4-phenyl-2-(p-tolyl)but-2-enenitrile 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.08h， 以57%的产率得到3-(4-methylphenyl)-5-phenyl-5-(2-naphthalenyl-2-propenyl)-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的羰基-烯腈化合物的转化：乙烯基化，亚氨基烯反应和通过Ritter型水合和脱水环化反应生成的2-氮杂-2,4-环戊二烯酮中间体的炔基化

  摘要：

  1 H-吡咯啉-2（5 H）-1衍生物很容易从羰基-烯腈化合物和烯烃或炔烃中通过铜（II）催化的串联序列进行，涉及乙烯基化或烯丙基化以及Ritter型水合和脱水环化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.053
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (Z)-4-oxo-4-phenyl-2-(p-tolyl)but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  碳化钙为乙炔源，六氰基高铁酸钾（II）为环保氰化物源的钯催化一锅四组分合成β-氰基α，β-不饱和酮

  摘要：

  描述了通过芳基卤化物，碳化钙，六氰合铁酸钾（II）和芳酰氯的反应，钯催化一锅四组分合成β-氰基-α，β-不饱和酮。该协议的显着特征是直接使用易于处理的乙炔源和环保的氰化物源，范围广，具有良好官能团耐受性的底物以及简单的后处理程序。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900733

文献信息

• Palladium-Catalyzed Acylcyanation of Terminal Arylacetylenes. Synthesis of 1,3-Diaryl-3-cyano-2-propen-1-ones and Tetrasubstituted Furans
  作者：Kyoko Nozaki、Naomasa Sato、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1246/bcsj.69.1629

  日期：1996.6

  zero-valent palladium metal has been observed by admixture of 4-MeOC6H4COCN to Pd2(dba)3 · CHCl3–PPh3–0.5dppb oxide (dppb oxide = Ph2P(O)(CH2)4P(O)Ph2). The resulting Pd(4-MeOC6H4CO)(CN)(PPh3)(ligand) afforded (Z)-1c by reaction with phenylacetylene. Thus, the role of two kinds of phosphine, PPh3 and dppb, suggests that the former acts as a ligand and the latter works as a reductant of Pd(II). The product

  (Z)-1,3-Diaryl-3-cyano-2-propen-1-ones ((Z)-1) 在 Pd(OAc)2–PPh3 (1 mol amt. to Pd)–0.5dppb（1,4-双（二苯基膦基）丁烷）（0.5 mol amt. to Pd）。该反应通过形成炔酮 3 进行，然后在钯催化下加入 HCN，并将所得 (E)-1 异构化为 (Z)-1。通过将 4-MeOC6H4COCN 与 Pd2(dba)3 · CHCl3–PPh3–0.5dppb 氧化物混合（dppb 氧化物 = Ph2P(O)(CH2)4P(O)Ph2）观察到芳烃羰基氰化物氧化加成到零价钯金属）。所得Pd(4-MeOC6H4CO)(CN)(PPh3)(配体)通过与苯乙炔反应得到(Z)-1c。因此，两种膦 PPh3 和 dppb 的作用表明，前者充当配体，而后者充当 Pd(II) 的还原剂。产物 (Z)-1 在室温下在
• Atom-efficient synthesis of α-alkylidene-N-furylimines via catalytic vinylcarbene-transfer reactions to carbonyl-ene-nitrile compounds
  作者：Masahito Murai、Shotaro Yoshida、Koji Miki、Kouichi Ohe

  DOI：10.1039/b924752a

  日期：——

  The reaction of carbonyl-ene-nitrile compounds with propargyl carboxylates in the presence of a catalytic amount of PtCl2 afforded the α-alkylidene-N-furylimines with high stereoselectivities.

  在催化量 PtCl2 的存在下，羰基烯腈化合物与丙炔基羧酸盐反应生成了具有高立体选择性的 α-亚烷基-N-呋喃亚胺。