1,1,2,2-tetracyano-3-(3-furyl)-8-isopropyl-5,10-dimethyl-1,2-dihydrobenz[a]azulene | 1389312-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1,2,2-tetracyano-3-(3-furyl)-8-isopropyl-5,10-dimethyl-1,2-dihydrobenz[a]azulene
• 英文别名: 3-(Furan-3-yl)-5,10-dimethyl-8-propan-2-ylbenzo[a]azulene-1,1,2,2-tetracarbonitrile；3-(furan-3-yl)-5,10-dimethyl-8-propan-2-ylbenzo[a]azulene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 1389312-07-5
• 化学式: C₂₇H₂₀N₄O
• 分子量: 416.482
• InChiKey: FFWZOJLBZWAXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene 、 四氰基乙烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到1,1,2,2-tetracyano-3-(3-furyl)-8-isopropyl-5,10-dimethyl-1,2-dihydrobenz[a]azulene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-（2-呋喃基）-和（E）-1-（2-噻吩基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯和（E）-1-（ 3-呋喃基）-和（E）-1-（3-噻吩基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯

  摘要：

  2-呋喃甲醛（20）[和噻吩-2-甲醛（21）]与（3-愈苯氮烯基甲基）三苯基溴化phosph（19）在含NaOEt的乙醇中于25°C在氩气中进行Wittig反应24小时，得到（E）-1 -（2-呋喃基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（22E）和（E）-1-（2-噻吩基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（23E），产率为53％和36％。同样，在与20和21相同的反应条件下，3-呋喃甲醛（29）[和噻吩-3-甲醛（30）]与19的Wittig反应得到（E）-1-（3-呋喃基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（31E）和（E）-1-（3-噻吩基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（32E）分别占32％和46％产量。为了进行比较研究，报道了分子结构和特征性质以及标题E（即，几何异构体之一）形式的制备。此外，这些共轭π电子体系与TCNE（=四氰基乙烯）在苯[和DMF（= N，N-二甲基甲酰胺）]中在氩气下于25°C反应24

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.102

文献信息

• Preparation, molecular structures, and characteristic properties of (E)-1-(2-furyl)- and (E)-1-(2-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylenes and (E)-1-(3-furyl)- and (E)-1-(3-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylenes
  作者：Shin-ichi Takekuma、Keisuke Nagata、Yûsuke Yoshioka、Hironori Obata、Takaharu Minami、Tomoyoshi Tanaka、Keisuke Yashima、Toshie Minematsu、Hideko Takekuma

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.102

  日期：2012.8

  with 19 under the same reaction conditions as for 20 and 21 afford (E)-1-(3-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (31E) and (E)-1-(3-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (32E) in 32 and 46% yields. Molecular structures and characteristic properties as well as preparation of the title E (i.e., one of the geometrical isomers) forms, with a view to comparative study, are reported. Moreover, reactions of those

  2-呋喃甲醛（20）[和噻吩-2-甲醛（21）]与（3-愈苯氮烯基甲基）三苯基溴化phosph（19）在含NaOEt的乙醇中于25°C在氩气中进行Wittig反应24小时，得到（E）-1 -（2-呋喃基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（22E）和（E）-1-（2-噻吩基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（23E），产率为53％和36％。同样，在与20和21相同的反应条件下，3-呋喃甲醛（29）[和噻吩-3-甲醛（30）]与19的Wittig反应得到（E）-1-（3-呋喃基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（31E）和（E）-1-（3-噻吩基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（32E）分别占32％和46％产量。为了进行比较研究，报道了分子结构和特征性质以及标题E（即，几何异构体之一）形式的制备。此外，这些共轭π电子体系与TCNE（=四氰基乙烯）在苯[和DMF（= N，N-二甲基甲酰胺）]中在氩气下于25°C反应24