o-acetonyloxyacetophenone | 59155-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-acetonyloxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-Acetylphenoxy)propan-2-one
• CAS: 59155-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD26778828
• 分子量: 192.214
• InChiKey: WGQGJNMVNLCZRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-acetonyloxyacetophenone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以13.5 g的产率得到1-(3-甲基-苯并呋喃基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Singh, K. R. R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1053 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 溴丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 o-acetonyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of cis-Substituted ­Dihydrobenzofuranols via Intramolecular Aldol Reactions

  摘要：

  本研究介绍了利用脯氨酸类有机催化剂，通过分子内顺选择性醛醇反应，非对映和对映体选择性合成 3-羟基 2,3-二氢苯并呋喃的过程，为香豆素类天然产物的合成提供了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956454

文献信息

• CHATTERJEA, J. N.;SINGH, K. R. R. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1053-1056
  作者：CHATTERJEA, J. N.、SINGH, K. R. R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Chatterjea, J. N.; Singh, K. R. R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1053 - 1056
  作者：Chatterjea, J. N.、Singh, K. R. R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Organocatalytic Synthesis of <i>cis</i>-Substituted ­Dihydrobenzofuranols via Intramolecular Aldol Reactions
  作者：Dieter Enders、Oliver Niemeier、Leo Straver

  DOI：10.1055/s-2006-956454

  日期：2006.12

  The diastereo- and enantioselective synthesis of 3-hydroxy 2,3-dihydrobenzofurans via an intramolecular cis-selective aldol reaction employing proline-type organocatalysts is described enabling a new entry to coumarine natural products.

  本研究介绍了利用脯氨酸类有机催化剂，通过分子内顺选择性醛醇反应，非对映和对映体选择性合成 3-羟基 2,3-二氢苯并呋喃的过程，为香豆素类天然产物的合成提供了新途径。