4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-N-[3-(piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]pyridin-2-amine | 1117685-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-N-[3-(piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)-N-[3-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]pyridin-2-amine；4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-N-[3-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1117685-93-4
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O
• 分子量: 389.5
• InChiKey: XIANJBPGECTZSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-N-[3-(piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]pyridin-2-amine 、 Boc-beta-丙氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到tert-butyl N-(3-{4-[(3-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino}phenyl)methyl]piperazin-1-yl}-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(3-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]-amino}phenyl)-methyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以94%的产率得到4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxy-N-[3-(piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1