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5-(3-fluoro-phenyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-fluoro-phenyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
英文别名
3-(3-fluorophenyl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
5-(3-fluoro-phenyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol化学式
CAS
——
化学式
C9H8FN3S
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
MWAOJZOAAJILKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Edwards Louise
    公开号:US20050272779A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
    本发明涉及公式I的新化合物,包含该化合物的药物配方,以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
  • Synthesis, Antifungal Activity, 3D-QSAR, and Molecular Docking Study of Novel Menthol-Derived 1,2,4-Triazole-thioether Compounds
    作者:Mei Huang、Wen-Gui Duan、Gui-Shan Lin、Bao-Yu Li
    DOI:10.3390/molecules26226948
    日期:——
    displayed antifungal activity of 90.5% and 83.8%, respectively, against Colleterichum orbicalare and Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum. Compounds 5m (R = o-I Ph) had inhibition rates of 88.6%, 80.0%, and 88.0%, respectively, against F.oxysporum f. sp. cucumerinu, Bipolaris maydis and C. orbiculare. Furthermore, compound 5b (R = o-CH3 Ph) showed the best and broad-spectrum antifungal activity against
    设计、合成了一系列含有1,2,4-三唑-醚部分的新型薄荷醇衍生物,对其进行结构表征并进行生物学评估,以探索更有效的基于天然产物的抗真菌剂。生物测定结果表明,部分目标化合物在50 μg/mL浓度下对受试真菌,特别是对梨轮纹孢菌表现出良好的抑制活性。化合物5b (R= o -CH 3 Ph)、5i (R= o -Cl Ph)、5v (R= m,p -OCH 3 Ph)和5x (R= α-呋喃基)的抑制率为93.3%,对P. piricola 的抑制效果分别为 79.4% 和 79.4% ,远优于阳性对照百菌清。化合物5v(R= m,p -OCH 3 Ph)和5g(R= o -Cl Ph)对花生尾孢和玉米赤霉的抑制率分别为82.4%和86.5% ,远优于市售杀菌剂百菌清。 。化合物5b (R = o -CH 3 Ph)对Colleterichum orbicalare和Fusarium oxysporum
  • Compounds
    申请人:Arora Jalaj
    公开号:US20060122397A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及化合物I的新化合物,其制备过程和其中制备的新中间体,含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
  • ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Edwards Louise
    公开号:US20080045571A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
    本发明涉及公式I的新化合物,包括含有该化合物的制药配方,以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
  • 3-ARYL-4-ALKYL AND 4,5-DIALKYL-4H-1,2,4-TRIAZOLES USEFUL AS MEMORY ENHANCERS
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0725776B1
    公开(公告)日:1997-07-16
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