1H-1,2,4-Triazole, 3-(3-fluorophenyl)-4-methyl-5-(methylthio)- | 144165-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-1,2,4-Triazole, 3-(3-fluorophenyl)-4-methyl-5-(methylthio)-
• 英文别名: 3-(3-fluorophenyl)-4-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazole
• CAS: 144165-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃S
• 分子量: 223.274
• InChiKey: IDJLCZSOBSQVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-Triazole, 3-(3-fluorophenyl)-4-methyl-5-(methylthio)- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以72%的产率得到3-(3-氟苯基)-4-甲基-5-(甲磺酰)-4H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1H-1,2,4-Triazole, 3-(3-fluorophenyl)-4-methyl-5-(methylthio)-
  参考文献：
  名称：

  Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132
  作者：Kane、Staeger、Dalton、Miller、Dudley、Ogden、Kehne、Ketteler、McCloskey、Senyah、Chmielewski、Miller

  DOI：——

  日期：——