3-heptyloxy-1-propyne | 57975-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-heptyloxy-1-propyne
• 英文别名: 3-Heptyloxy-prop-1-in；1-Prop-2-ynoxyheptane
• CAS: 57975-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: YDAIZPLGTXAPFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187-188 °C
• 密度：
  0.8215 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-heptyloxy-1-propyne 在 copper(l) iodide 、 C₃₂H₃₀F₆N₄O₃ 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (R)-2-(2-heptyloxy)ethyl-3-nitro-4-phenyl-6,7,8-trihydro-4H-chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  三取代2-硝基-1,3-烯炔与环1,3-二酮的有机催化对映选择性串联迈克尔加成和环化反应

  摘要：

  在Ag 2 CO 3存在下，通过手性有机方酰胺催化剂催化三取代的2-硝基-1,3-烯炔与环状的1,3-二酮之间的对映选择性串联迈克尔加成/环化反应。手性官能化的色烯产品可以以良好的收率和80-99％的对映异构体过量获得。X射线晶体学分析证实了某些产品的结构和绝对构型。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700085
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 3-溴丙炔 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 以46%的产率得到3-heptyloxy-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化吲哚和艾伦烯的不对称加成：一种用于构建手性吲哚生物碱的原子经济通用方法

  摘要：

  Pd 催化的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 是有机金属化学中已知的最有用和最通用的不对称合成方法之一。在过去 30 年中，该反应的发展通常依赖于使用带有适当离去基团的烯丙基亲电试剂来获取反应性 Pd（π-烯丙基）中间体，该中间体在被存在于其中的亲核试剂攻击后继续生成所需的偶联产物。反应。我们的小组一直对开发不需要使用活化亲电试剂的反应性 Pd(π-烯丙基) 中间体的替代方法感兴趣，最终在反应中产生化学计量副产物，该副产物源自剩余的离去基团。沿着这些路线，我们已经证明，丙二烯可用于在酸助催化剂的存在下生成反应性 Pd(π-烯丙基) 中间体，并且该系统与亲核试剂兼容，允许通过 Pd 催化的丙二烯加成形成正式的 AAA 产物。本文介绍了我们在 Pd 催化的羟吲哚与丙二烯的不对称加成（钯催化的丙二烯烃化）中使用羟吲哚作为碳基亲核试剂的工作。通过使用手性标准 Trost 配体 (L1) 和 3-芳基

  DOI：

  10.1021/ja209244m

文献信息

• Compounds for the Inhibition of Cellular Proliferation
  申请人：Chorev Michael

  公开号：US20130178505A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, (4) disorders associated with viral infections, and/or (5) non-proliferative metabolic disorders such as type II diabetes where inhibition of translation initiation is beneficial using the compounds disclosed herein.

  提供了抑制翻译的组合物和方法。本文披露的化合物可用于治疗以下疾病：（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染，（4）与病毒感染有关的疾病，以及（5）非增殖性代谢性疾病，如II型糖尿病，其中抑制翻译起始有益。本文还提供了用于治疗上述疾病的方法和试剂盒。
• Sabirov, S. S.; Shukurov, S. Sh.; Gulin, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1758 - 1762
  作者：Sabirov, S. S.、Shukurov, S. Sh.、Gulin, A. V.、Babakhanova, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• SABIROV S. S.; SHUKUROV S. SH.; GULIN A. V.; BABAXANOVA M. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2066-2071
  作者：SABIROV S. S.、 SHUKUROV S. SH.、 GULIN A. V.、 BABAXANOVA M. D.

  DOI：——

  日期：——
• GLAZUNOVA E. M.; POTAPOVA I. M.; KORENSKAYA L. L.; XAFIZOV X. X.; RAKITIN+, DOKL. AKAD. FANXOI PCC TOCHIKISTON, DOKL. AN TADZHSSR, 1978, 21, HO 1, 29+
  作者：GLAZUNOVA E. M.、 POTAPOVA I. M.、 KORENSKAYA L. L.、 XAFIZOV X. X.、 RAKITIN+

  DOI：——

  日期：——
• US8969573B2
  申请人：——

  公开号：US8969573B2

  公开（公告）日：2015-03-03