tert-Butyl 3,5-dioxoheptanoate | 167391-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3,5-dioxoheptanoate
• 英文别名: 3,5-dioxoheptanoic acid t-butyl ester
• CAS: 167391-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: ABVTYDBFUDWAFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3,5-dioxoheptanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 AMBERLITE XAD-7 、 Lactobacillu brevis alcohol dehydrogenase 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 (R)-6-Ethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wolberg, Michael; Ji, Aiguo; Hummel, Werner, Synthesis, 2001, # 6, p. 937 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-Butyl 3,5-dioxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36379

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Preparation of<i>β</i>-Oxoester Enolate Equivalents from SmI₂and<i>α</i>-Bromoalkanoates
  作者：Kiitiro Utimoto、Toshiki Matsui、Tsutomu Takai、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.1995.197

  日期：1995.3

  A treatment of ethyl bromoacetate with two molar equivalent of samarium diiodide at −50 °C for 15 min in THF produces a β-oxoester enolate equivalent; the reagent reacts with ketones or aldehydes to give δ-hydroxy-β-oxoesters in excellent yields.

  将乙基溴乙酸酯在 -50 °C 下与两摩尔当量的二碘钕处理 15 分钟，使用 THF 作为溶剂，产生β-氧酯烯醇等效物；该试剂与酮或醛反应，能够以优异的产率生成δ-羟基-β-氧酯。
• Serine hydrolase inhibitors
  申请人：Shreder Kevin

  公开号：US20080161290A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided herein are benzoxazinone compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of serine hydrolase, including neutrophil elastase. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of serine hydrolase-mediated diseases.

  本文提供了式I的苯并噁唑酮化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物在抑制丝氨酸水解酶的作用方法中有用，包括中性粒细胞弹性蛋白酶。在某些实施例中，该化合物和组合物在预防、改善或治疗丝氨酸水解酶介导的疾病方面有用。
• Utimoto, Kiitrio; Takai, Tsutomu; Matsui, Toshiki, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 365 - 370
  作者：Utimoto, Kiitrio、Takai, Tsutomu、Matsui, Toshiki、Matsubara, Seijiro

  DOI：——

  日期：——
• Utimoto Kiitiro, Matsui Toshiki, Takai Tsutomu, Matsubara Seijiro, Chem. Lett, (1995) N 3, S 197-198
  作者：Utimoto Kiitiro, Matsui Toshiki, Takai Tsutomu, Matsubara Seijiro

  DOI：——

  日期：——
• SERINE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2066662B1

  公开（公告）日：2012-12-05