2,4,5-trimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 72619-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1,3,4-trimethyl-5-hydroxy-1H-pyrazole；1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-ol；1,3,4-Trimethyl-5-hydroxy-pyrazol
• CAS: 72619-96-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD21667127
• 分子量: 126.158
• InChiKey: YUVSZDUVYFGSPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(5-chloro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)] N,N-dimethylcarbamothioate 、 2,4,5-trimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 S-[[5-(2,4,5-trimethylpyrazol-3-yl)oxy-1,2,4-thiadiazol-3-yl]] N,N-dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-hydroxylamine)-4-methyl-N-methyl-5-methylpyrazolone 以 重水 为溶剂， 生成 2,4,5-trimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 、 硝基二甲基苯基
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELDRUM 'S ACID, BARBITURIC ACID AND PYRAZOLONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HYDROXYLAMINE AS HNO DONORS
  [FR] ACIDE DE MELDRUM, ACIDE BARBITURIQUE ET DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UNE HYDROXYLAMINE EN TANT QUE DONNEURS DE HNO

  摘要：

  所披露的主题提供了某些N-取代羟胺衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况的发生和/或发展的方法。在某些实施例中，这种疾病或病况可选自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症、肺动脉高压以及对亚硝酰治疗有反应的病况。

  公开号：

  WO2013059194A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONES<br/>[FR] PYRIDAZINONES HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014031971A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, INSERT FORMULA 1 HERE wherein A is a radical selected from the group consisting of INSERT FORMULA A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6 AND A-7 HERE and B1, B2, B3, T, R1, R2, R3, R3A, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  披露了公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，INSERT FORMULA 1 HERE 其中A是选择自以下组的自由基：INSERT FORMULA A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6 AND A-7 HERE，B1, B2, B3, T, R1, R2, R3, R3A, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12和R13如披露中定义。还披露了包含公式1化合物的组合物，以及控制不需要的植被的方法，包括将不需要的植被或其环境与有效量的化合物或本发明的组合物接触。
• 2,3-DIPHENYL-VALERONITRILE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
  申请人：Mosrin Marc

  公开号：US20140235446A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The compounds of the formula (I) in which L represents a radical of the formula and A 1 , B 1 and A 2 and B 2 are as defined in Claim 1, are suitable as herbicides for the control of harmful plants or as plant growth regulators. The compounds can be prepared by the process of Claim 12.

  式(I)中L代表式的基团，A1、B1、A2和B2如权利要求1所定义，适用于作为除草剂用于控制有害植物或作为植物生长调节剂。这些化合物可以通过权利要求12所述的方法制备。
• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIONES AS HERBICIDES
  申请人：E I Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US20140106968A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A is a radical selected from the group consisting of and A, R 1 , R 2 , m, p, and q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A是从群组中选择的基团，A、R1、R2、m、p和q的定义如披露所述。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制不受欢迎的植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
• 一种制备卤代甲基取代吡唑环类农药中间体的方法
  申请人：绍兴贝斯美化工股份有限公司

  公开号：CN112110858A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开一种制备卤代甲基取代吡唑环类农药中间体的方法，包括步骤：将卤代或非卤代脂类化合物A与具有α‑H卤代或非卤代酯类化合物B混合置于反应器中，搅拌并分批添加碱催化剂使其进行克莱森缩合反应，然后升温至50～80℃，回流1～5h左右，回收溶剂；加入酸性溶剂酸化，降温至5～15℃以下，滴加甲基肼，完毕保温0.5～2h，升温至50～80℃，保温；HPLC中控，回收酸性溶剂，加水破溶，得吡唑环中间体。本发明的工艺，优势在于无需分离、纯化出中间体，简化了工艺操作流程，缩短了反应时间，节约了成本并且提高了整体收率，具有更好的生产和实用价值。
• DYEING COMPOSITION, DYED PRODUCT, AND AZO COLORING AGENT
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200354576A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided are a dyeing composition which contains an azo coloring agent represented by Formula 1 or 2, a dyed product which is obtained by being dyed with the dyeing composition, and a novel azo coloring agent. In Formulae 1 and 2, C 1 represents a heteroaromatic group, A 1 and B 1 each independently represent a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure, and at least one of A 1 or B 1 represents a heteroaromatic group, D 1 represents an anthraquinonyl group, and E 1 represents a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure. A 1 -N═N—C 1 —N═N—B 1 Formula 1 D 1 -N═N-E 1 Formula 2

  提供了一种染料组合物，其中包含由式1或2表示的偶氮着色剂，用该染料组合物染色后获得的染色产品，以及一种新型偶氮着色剂。在式1和2中，C1代表杂芳族基，A1和B1各自独立地表示杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团，且A1或B1中至少一个代表杂芳族基，D1代表蒽醌基，E1代表杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团。A1-N═N—C1—N═N—B1（式1），D1-N═N-E1（式2）。