4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole | 1008-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-methyl-5-phenyloxazole；4-methyl-5-phenyl-oxazole；4-Methyl-5-phenyl-oxazol；4-Methyl-5-phenyloxazol
• CAS: 1008-29-3
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: AZNMFVGFAFVVDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  120-125 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-Methyl-4-methyl-5-phenyl-4-oxazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  On the Reactions of Oxazolium Salts with Dialkyl Acylphosphonates. A Novel Synthesis of 1, 4-Oxazin-3-one and Azetidin-2-one Derivatives

  摘要：

  氧杂铵盐(IX)与二烷基酰基膦酸酯(IV)在三乙胺的存在下发生反应，生成了1, 4-氧杂啉-3-酮(XII)和/或氮杂环丁酮衍生物(XIII)。在IXa-b与IVa的反应中，分离出了稳定的反应中间体(Xa-b)。一些产品被确认与通过独立途径合成的真实样品相同。讨论了这一新型反应的机制，包括环扩展和环收缩、取代基对反应性的影响，以及XIII的立体化学。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1526
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-phenyl-2-[tris(1-methylethyl)silyl]-1,3-oxazole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  方便的恶唑C-2保护基团：通过2-三异丙基甲硅烷基恶唑的金属化合成4-和5-取代的恶唑

  摘要：

  区域选择性的C-2甲硅烷基保护后，在4和5位上的恶唑金属化。然后在温和的条件下完成保护基的去除，从而可以直接制备C-5单取代的和C-4,5-二取代的恶唑。已经证明了恶唑的第一个实用的C-2保护基。

  DOI：

  10.1021/jo051490m

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2016094659A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound of Formula II, or a salt, ester, solvate, hydrate or prodrug thereof: where: X1 is a branched or unbranched C1-10 alkyl, (CH2)s-NH-(CH2)t, (CH2)s-0-(CH2)t, or (CH2)S-C(NH2)- (CH2)v-NH-(CH2)t,where s, t and v are each, independently an integer from 1 to 5; A and B are each, independently, C6-10 aryl, C6-10aryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1- 6alkyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 independently selected Rg groups; C and D are each, independently, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-C1-6alkyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkyl-C1-6 alkyl, C6-10aryl, C6-10aryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1-6alkyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 independently selected Rg groups; each Rg is, independently, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, hydroxyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkoxy, amino, C1-6alkylamino, or di-C1-6alkylamino; and n1 and p1 are each, independently, integers from 1 to 10.

  Formula II的化合物，或其盐、酯、溶剂合物、水合物或前药：其中：X1是支链或非支链的C1-10烷基，(CH2)s-NH-( )t，( )s-0-( )t，或( )S-C(NH2)-( )v-NH-( )t，其中s、t和v分别是1到5之间的整数；A和B分别是独立的C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基，每个都可以选择性地用1、2或3个独立选择的Rg基团取代；C和D分别是独立的C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-6烷基、C3-7杂环烷基、C3-7杂环烷基-C1-6烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基，每个都可以选择性地用1、2或3个独立选择的Rg基团取代；每个Rg是独立的卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基；n1和p1分别是独立的1到10之间的整数。
• Covalent Small Molecule DCN1 Inhibitors and Therapeutic Methods Using the Same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20180289677A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Small molecule covalent inhibitors of DCN1 and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCN1 covalent inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCN1 provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  揭示了DCN1的小分子共价抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还揭示了在治疗疾病和状况中使用DCN1共价抑制剂的方法，其中DCN1的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和状况、神经退行性疾病和状况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• [EN] MICROBICIDAL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012069633A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Compounds of the formula I Formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as active ingredients, which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity.

  式I的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，作为活性成分是有用的，具有微生物杀灭活性，特别是真菌杀灭活性。
• New FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Gubler Marcel

  公开号：US20070281979A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in the application and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R3具有申请中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。