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2,2,6,6-tetrabromo-cyclohexanone | 29170-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,6,6-tetrabromo-cyclohexanone
英文别名
2,2,6,6-Tetrabrom-cyclohexanon;2,2,6,6-tetrabromocyclohexanone;2,2,6,6-Tetrabromcyclohexanon;2,2,6,6-tetrabromocyclohexan-1-one
2,2,6,6-tetrabromo-cyclohexanone化学式
CAS
29170-71-6
化学式
C6H6Br4O
mdl
——
分子量
413.729
InChiKey
HRJXPQZFZQRUKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    317.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.630±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:fb7d1ca104efe630dccf3b0b7fbc3290
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6,6-tetrabromo-cyclohexanone 以44%的产率得到邻苯三酚
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing pyrogallol
    摘要:
    公式为##STR1##的邻苯三酚化合物,其中R1,R2和R3分别表示氢或1-6碳原子的烷基,或其盐,通过水解相应的2,2,6,6-四氯环己酮或2,2,6,6-四溴环己酮制备。
    公开号:
    US04268694A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 343, p. 42
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for preparing tetrahalocyclohexanone
    申请人:Fisons Limited
    公开号:US04219505A1
    公开(公告)日:1980-08-26
    2,2,6,6-Tetrachloro(or tetrabromo)cyclohexanone is prepared by reacting in the liquid phase chlorine or bromine with a cyclohexanone compound of formula ##STR1## where Y is hydrogen or chlorine (to produce the tetrachloro compound) or hydrogen or bromine (to produce the tetrabromo compound) in the presence as catalyst of an organophosphorus compound of formula ##STR2## where Z is chlorine or bromine; n is 0 or 1; and when n is 0, m is 0 or 2, R.sup.1 is alkyl or phenyl, and R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl or phenyl; and when n is 1, m is 0, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same and each is ##STR3## alkyl or phenyl, or R.sup.1 is hydrogen and R.sup.2 and R.sup.3 are alkyl or phenyl; or a salt thereof. Each alkyl is of 1-10 carbon atoms.
    2,2,6,6-四氯(或四溴)环己酮是通过在液相中反应氯或溴与式为##STR1##的环己酮化合物,其中Y是氢或氯(产生四氯化合物)或氢或溴(产生四溴化合物),在有机膦化合物的催化下制备的,该有机膦化合物的式子为##STR2##其中Z为氯或溴;n为0或1;当n为0时,m为0或2,R1为烷基或苯基,R2和R3为氢、烷基或苯基;当n为1时,m为0,且R1、R2和R3相同,每个为##STR3##烷基或苯基,或R1为氢,R2和R3为烷基或苯基;或其盐。每个烷基为1-10个碳原子。
  • Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 343, p. 42
    作者:Wallach
    DOI:——
    日期:——
  • Wallach, Chemisches Zentralblatt, 1905, vol. 76, # II, p. 676
    作者:Wallach
    DOI:——
    日期:——
  • Bodroux; Taboury, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 153, p. 349
    作者:Bodroux、Taboury
    DOI:——
    日期:——
  • STANINETS, V. I.;YASNIKOVA, N. A.;UZIENKO, A. B., DOKL. AN YCCP, 1983, N 1, 47-49
    作者:STANINETS, V. I.、YASNIKOVA, N. A.、UZIENKO, A. B.
    DOI:——
    日期:——
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