cyclopentyl(diphenyl)phosphane | 7650-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopentyl(diphenyl)phosphane
• 英文别名: cyclopentyldiphenylphosphine
• CAS: 7650-81-9
• 化学式: C₁₇H₁₉P
• 分子量: 254.312
• InChiKey: DXRFTDFNLITJMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±11.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl(diphenyl)phosphane 在 双氧水 作用下， 生成 cyclopentyldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  环烷基氯和溴化物与二苯磷离子在液氨中的反应

  摘要：

  在液态氨中研究了环烷基（丁基，戊基，己基和庚基）氯化物和溴化物与二苯基磷化物离子的反应。环丁基氯是不活泼的，而溴化物反应生成的取代产物环丁基二苯基膦（氧化物分离），收率很高。该反应被光催化，部分被对二硝基苯（p -DNB）抑制。环戊基氯，环己基氯和环庚基氯在黑暗中不反应，但是在辐射下形成取代产物，并且这些反应被p -DNB抑制。溴化物在黑暗中或在辐射下反应，这些反应被p部分抑制。-DNB。然后可以得出结论，环烷基卤化物的反应性取决于环的大小和核真菌基团。另外，随着总反应性降低，电子转移反应增加。

  DOI：

  10.1002/poc.610060707
• 作为产物：
  描述：

  氯代环戊烷 、 二苯基氯化膦 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到cyclopentyl(diphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  高效催化 氢化 的 乙酰丙酸：生物质转化的关键一步

  摘要：

  γ-戊内酯 （GVL）已被提议作为一种可持续的液体，可用于生产 碳氢化合物通过同时使用均相和非均相催化系统。选择性的减少 的 乙酰丙酸（LA）转换为GVL是基于平台分子的生物精炼概念的关键转变。我们报告了在存在氢的情况下使用分子氢将LA转化为GVL的详细研究催化剂 原位选自Ru（ACAC）产生3，并以电子方式和位表征的烷基双（米-sulfonated -苯基） -二烷基和（米-sulfonated -苯基）膦（R Ñ P（C 6 H ^ 4 -米-SO 3 Na）3− n（n = 1或2; R = Me，Pr，i Pr，Bu，Cp）配体。这氢化实验是在140°C下在5–100 bar H 2的范围内使用0.016 mol％进行的催化剂和5–20 eqv。的配体。氢气压力和Ru /的影响配体确定了LA转化率。所述Ñ BUP（C 6 H ^ 4 -米-SO 3 Na）的2（χ = 12.5，θ托尔=

  DOI：

  10.1039/c2gc35503e
• 作为试剂：
  描述：

  N⁹,N¹⁰-diphenylphenanthrene-9,10-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 copper diacetate 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 cyclopentyl(diphenyl)phosphane 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 9,14-diphenyl-11-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,14-dihydrodibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  通过随后的Buchwald-Hartwig胺化和CH胺化策略模块化合成（C-10至C-13）-取代的9,14-二芳基-9,14-二氢二苯并[a，c]吩嗪。

  摘要：

  在此，我们报告了（C-10至C-13）取代的9,14-二芳基-9,14-二氢二苯并[a，c]吩嗪衍生物的模块化合成方法。该合成途径能够以可预测和程序化的方式进行芳族取代，从而以合成上有用的分离产率获得产物。

  DOI：

  10.1039/c9cc09997b

文献信息

• [EN] MONOCARBONYL RUTHENIUM AND OSMIUM CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS MONOCARBONYLE DE RUTHÉNIUM ET D'OSMIUM
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI UDINE

  公开号：WO2017134618A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The invention relates to monocarbonyl complexes of ruthenium and osmium with bi- and tridentate nitrogen and phosphine ligands. The invention relates to methods for preparing these complexes and the use of these complexes, isolated or prepared in situ, as catalysts for reduction reactions of ketones and aldehydes both via transfer hydrogenation or hydrogenation with hydrogen.

  这项发明涉及具有双齿和三齿氮磷配体的钌和锇的单羰基配合物。该发明涉及制备这些配合物的方法以及将这些配合物（无论是分离的还是原位制备的）用作酮和醛的还原反应的催化剂，可以通过氢转移加氢或氢气加氢进行。
• ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210171455A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
• [EN] HERBICIDAL PYRIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINIUM HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161162A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂有用。
• [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106064A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt therof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。
• PLATINUM COMPLEXES HAVING BENZYL-BASED DIPHOSPHINE LIGANDS FOR THE CATALYSIS OF THE ALKOXYCARBONYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：EVONIK OPERATIONS GMBH

  公开号：US20210299645A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Platinum complexes having benzyl-based diphosphine ligands for the catalysis of the alkoxycarbonylation of ethylenically unsaturated compounds.

  具有苄基二膦配体的铂配合物用于催化乙烯不饱和化合物的羧酸醇酯化反应。