环戊基(苯基)膦 | 54722-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环戊基(苯基)膦
• 英文名称: Cyclopentyl-phenylphosphin
• 英文别名: Cyclopentyl(phenyl)phosphane
• CAS: 54722-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₅P
• 分子量: 178.214
• InChiKey: SAMGHXAPVNSOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基(苯基)膦 、 烯丙基腈 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以65%的产率得到丁腈,4-(环戊基苯基膦基)-
  参考文献：
  名称：

  Wolfsberger, Werner; Burkart, Wolfgang; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 155 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 苯硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到环戊基(苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  未活化炔烃的镍催化不对称氢膦化反应

  摘要：

  P-立体叔膦的实际合成在不对称催化、材料和药物化学中具有广泛的应用，是一项重大挑战。设计了一种由镍配合物催化的廉价和普遍存在的炔烃的区域和对映选择性氢膦化反应，其中原位制备了有毒和空气敏感的二级膦来自工作台稳定的二级氧化膦。这种方法已被证明具有前所未有的底物范围和官能团兼容性，可提供电子和结构多样化的 P(III) 化合物。这些产物可以很容易地转化为双齿配体和有机催化剂的各种前体，以及各种包含P和金属立体中心的过渡金属配合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05649

文献信息

• A Simple Synthesis and Some Synthetic Applications of Substituted Phosphide and Phosphinite Anions
  作者：E. N. Tsvetkov、N. A. Bondarenko、I. G. Malakhova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1055/s-1986-31510

  日期：——

  Based on data for the acidity relationship of phosphines and phosphinous acids and water in dimethyl sulfoxide and water, a simple method is reported for the generation of phosphide and phosphinite anions by the action of concentrated aqueous alkali on primary and secondary phosphines as well as phosphinous acids in dimethyl sulfoxide or other dipolar aprotic solvents. Alkylation of the anion yields secondary and tertiary phosphines, polyphosphines, functionally substituted phosphines as well as similarly substituted phosphine oxides. Phosphinous acids have been alkylated in various solvents in two-phase systems containing concentrated aqueous alkali and tetrabutylammonium iodide as phase transfer catalyst.

  基于二甲基亚砜和水中的膦和亚膦酸与水的酸度关系数据，报道了一种简单的方法，通过浓碱水溶液作用于二甲基亚砜或其他偶极非质子溶剂中的伯膦、仲膦及亚膦酸，生成膦化物和亚膦酸根阴离子。通过烷基化反应，这些阴离子可转化为仲膦、叔膦、多膦、功能化取代膦及其类似取代的膦氧化物。在含有浓碱和四丁基碘化铵作为相转移催化剂的两相体系中，亚膦酸已在多种溶剂中进行烷基化。
• Phosphorus substituted metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20050239980A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention relates to a metallocene compounds represented by formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is an indenyl ligand that is substituted with a PR 2 group in the two position of the indenyl ligand, where each R is, independently a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, or substituted halocarbyl substituent, and additionally, E may be substituted with 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 R n where each R n is, independently, a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituent, and optionally, two or more adjacent R n substituents may join together to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially unsaturated, or aromatic cyclic or polycyclic substituent; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand, or A may, independently, be defined as E or as X; each X is, independently, an univalent anionic ligand, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand.

  本发明涉及一种由以下公式表示的金属茂化合物：其中M是3、4、5或6族过渡金属原子、镧系金属原子或锕系金属原子；E是一个在茂环的2位被PR2基取代的茚烯配体，其中每个R都是独立的，可以是一个碳氢化合物、取代的碳氢化合物、卤代碳氢化合物或取代的卤代碳氢化合物基团，此外，E可以被0、1、2、3、4、5或6个Rn取代，其中每个Rn都是独立的，可以是一个碳氢化合物、取代的碳氢化合物、卤代碳氢化合物、取代的卤代碳氢化合物、硅基碳氢化合物、取代的硅基碳氢化合物、锗基碳氢化合物或取代的锗基碳氢化合物基团，而且，两个或更多相邻的Rn取代基团可以结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香环或多环取代基团；A是一个取代或未取代的环戊二烯基配体、取代或未取代的杂环戊二烯基配体、取代或未取代的茚烯配体、取代或未取代的杂茚烯配体、取代或未取代的芴基配体、取代或未取代的杂芴基配体或其他单阴离子配体，或者A可以独立地被定义为E或X；每个X都是独立的一价阴离子配体，或者两个X结合并与金属原子结合形成金属环烷基，或两个X结合形成螯合配体、二烯配体或烷基亚胺配体。
• POLYMER ELECTROLYTE COMPOSITION, AND POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE, MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY AND SOLID POLYMER FUEL CELL EACH USING SAME
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：US20140377686A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Provided are: a practically excellent polymer electrolyte composition having excellent chemical stability of being resistant to strong oxidizing atmosphere during operation of fuel cell, and achieving excellent proton conductivity under low-humidification conditions, excellent mechanical strength and physical durability; a polymer electrolyte membrane, a membrane electrode assembly, and a polymer electrolyte fuel cell each using the same. The polymer electrolyte composition of the present invention comprises at least an ionic group-containing polymer (A) and a phosphorus-containing additive (B), the phosphorus-containing additive (B) being at least one of a phosphine compound and a phosphinite compound. The polymer electrolyte membrane, the membrane electrode assembly, and the polymer electrolyte fuel cell of the present invention are structured by the polymer electrolyte composition.

  提供了一种具有优异化学稳定性，在燃料电池操作期间对强氧化气氛具有抗性，并在低加湿条件下实现优异的质子传导性、优异的机械强度和物理耐久性的实用优良聚合物电解质组成物；以及使用相同组成物的聚合物电解质膜、膜电极组件和聚合物电解质燃料电池。本发明的聚合物电解质组成物包括至少一种离子基团含有的聚合物（A）和一种含磷添加剂（B），该含磷添加剂（B）至少为膦化合物和膦酸酯化合物中的一种。本发明的聚合物电解质膜、膜电极组件和聚合物电解质燃料电池由聚合物电解质组成物构成。
• Copper‐Phosphido Catalysis: Enantioselective Addition of Phosphines to Cyclopropenes**
  作者：Brian S. Daniels、Xintong Hou、Stephanie A. Corio、Lindsey M. Weissman、Vy M. Dong、Jennifer S. Hirschi、Shaozhen Nie

  DOI：10.1002/anie.202306511

  日期：2023.9.4

  An enantioselective hydrophosphination of cyclopropenes that occurs at ambient temperature is reported. It proceeds through a copper-phosphido intermediate while various cyclopropylphosphines can now be accessed in high yields and enantioselectivities. Enrichment of phosphorus stereocenters is also demonstrated via a dynamic kinetic asymmetric transformation (DyKAT) process. Experimental studies and

  据报道，环丙烯在环境温度下发生对映选择性氢膦酸化。它通过铜磷中间体进行，同时现在可以以高产率和对映选择性获得各种环丙基膦。磷立构中心的富集也通过动态动力学不对称转化（DyKAT）过程得到证明。实验研究和 DFT 计算提供了机制见解。
• WOLFSBERGER, WERNER, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N2, C. 379-381
  作者：WOLFSBERGER, WERNER

  DOI：——

  日期：——