methyl 5-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate | 112933-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 5-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
• CAS: 112933-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: VSDJZQKCJPTHLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-51 °C
• 沸点：
  290.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate 在 氨 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  合成并固定在巴氯芬固态构象中的巴氯芬类似物的合成和生化评估。

  摘要：

  报道了六种紧密的类似物巴氯芬[3-（4-氯苯基）-4-氨基丁酸]（BAC）（一种有效的GABAB激动剂）的合成。从BAC固态中包含的结构信息（被认为是可能的生物活性构象）开始设计化合物，其中对氯苯环垂直于GABA主链。通过使用亚甲基（1），乙烯（2和6）或丙烯（3）单元来硬化BAC结构，或通过将氯原子（4和5）引入邻位（“邻位”）来产生类似的构象情况影响”）。仅化合物5显示出对GABA B受体的亲和力。化合物6 [1-（氨基甲基）-5-氯-2,3-二氢-1H-茚1-乙酸]最初被认为是BAC固态构象的最佳模拟，意外地被发现没有活动。对化合物1-6进行了广泛的构象分析，以评估其灵活性以及其构象总体与BAC的重叠情况。为此，从三个可能的药效基团生成了一个距离图：氨基和羧基官能团以及苯环。最后，提出了几种解释来解释所制备化合物的亲和力差，例如受体的位阻或柔韧性。和苯环。最后，提出了几种解释来解释所

  DOI：

  10.1021/jm00108a011
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 高氯酸 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 硝基甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 10.25h， 生成 methyl 5-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成并固定在巴氯芬固态构象中的巴氯芬类似物的合成和生化评估。

  摘要：

  报道了六种紧密的类似物巴氯芬[3-（4-氯苯基）-4-氨基丁酸]（BAC）（一种有效的GABAB激动剂）的合成。从BAC固态中包含的结构信息（被认为是可能的生物活性构象）开始设计化合物，其中对氯苯环垂直于GABA主链。通过使用亚甲基（1），乙烯（2和6）或丙烯（3）单元来硬化BAC结构，或通过将氯原子（4和5）引入邻位（“邻位”）来产生类似的构象情况影响”）。仅化合物5显示出对GABA B受体的亲和力。化合物6 [1-（氨基甲基）-5-氯-2,3-二氢-1H-茚1-乙酸]最初被认为是BAC固态构象的最佳模拟，意外地被发现没有活动。对化合物1-6进行了广泛的构象分析，以评估其灵活性以及其构象总体与BAC的重叠情况。为此，从三个可能的药效基团生成了一个距离图：氨基和羧基官能团以及苯环。最后，提出了几种解释来解释所制备化合物的亲和力差，例如受体的位阻或柔韧性。和苯环。最后，提出了几种解释来解释所

  DOI：

  10.1021/jm00108a011

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170305891A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• A Novel Method for the Synthesis of Methyl Indane-1-carboxylates by Ring Contraction of Tetralones Using Lead(IV) Acetate
  作者：F. M. Nongrum、B. Myrboh

  DOI：10.1055/s-1987-28099

  日期：——

  A smooth ring contraction of the tetralones takes place with lead(IV) acetate in presence of boron trifluoride etherate and methanol to afford methyl indane-1-carboxylates in satisfactory yields. The method is extended to five- and seven-membered cyclic aromatic ketones.

  在三氟化硼醚化物和甲醇存在下，四氢萘酮与乙酸铅（IV）发生平滑的环收缩，从而得到茚-1-甲酸甲酯，产率令人满意。该方法可扩展到五元和七元环芳香酮。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10118916B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, m, Z, G1, R2, and R3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、m、Z、G1、R2 和 R3 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物，包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• MANN, ANDRE;BOULANGER, THIERRY;BRANDAU, BARBARA;DURANT, FRANCOIS;EVRARD, +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1307-1313
  作者：MANN, ANDRE、BOULANGER, THIERRY、BRANDAU, BARBARA、DURANT, FRANCOIS、EVRARD, +

  DOI：——

  日期：——