ethyl pyruvate 3-formamido-4-methoxyphenyl-hydrazone | 107575-59-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl pyruvate 3-formamido-4-methoxyphenyl-hydrazone
• 英文别名: ethyl 2-[(3-formylamino-4-methoxyphenyl)hydrazono]-propionate；Ethyl 2-[(3-formamido-4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 107575-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: FCTPJLPLVYPRIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl pyruvate 3-formamido-4-methoxyphenyl-hydrazone 在 甲酸 、 1-(3-sulfopropyl)pyridinium phosphotungstate 、 苄胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-(2-ethyl)(7,9-dimethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯喹啉醌的合成方法

  摘要：

  本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。

  公开号：

  CN104557921B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 1-(3-sulfopropyl)pyridinium phosphotungstate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.41h， 生成 ethyl pyruvate 3-formamido-4-methoxyphenyl-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  吡咯喹啉醌的合成方法

  摘要：

  本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。

  公开号：

  CN104557921B

文献信息

• Synthesis of pyrroloquinoline quinone (PQQ)
  申请人：Kempf Vern J.

  公开号：US20070072894A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a novel nine step process for synthesizing PQQ (methoxatin). This process is efficient and reliably provides PQQ in excellent purity and high yield.

  该发明涉及一种新型的九步合成PQQ（甲氧黄素）的方法。该方法高效可靠，能够以优异的纯度和高收率提供PQQ。
• WO2006/102642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 13C- and 2H-labelled PQQ
  作者：Jaap A. Jongejan、Roland P. Bezemer、Johannis A. Duine

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82160-7

  日期：——
• Decarboxylated methoxatin analogs. Synthesis of 7- and 9-decarboxymethoxatin
  作者：J. Barry Noar、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/jo00386a010

  日期：1987.5
• 吡咯喹啉醌的合成方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN104557921B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。