7-chloro-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 203924-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-chloro-5-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 203924-63-4
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃
• 分子量: 285.776
• InChiKey: LYTIHELVUHIEPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 3-戊醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75mg (88%)的产率得到7-(1-ethyl-propoxy)-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6,5-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式1中的化合物，其中A、B、D、E、K、I、G、R3和R5的定义如规范中所述，并涉及这些化合物的药用可接受盐。

  公开号：

  US20010007867A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 三氯氧磷 为溶剂， 以590 mg (94%)的产率得到7-chloro-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6,5-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式1中的化合物，其中A、B、D、E、K、I、G、R3和R5的定义如规范中所述，并涉及这些化合物的药用可接受盐。

  公开号：

  US20010007867A1

文献信息

• Substituted 6,5-hetero-bicyclic derivatives
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20050009823A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B, D, E, K, T, G, R 3 and R 5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  本发明涉及公式中的化合物，其中A、B、D、E、K、T、G、R3和R5的定义如规范中所述，并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。
• US6900217B2
  申请人：——

  公开号：US6900217B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] SUBSTITUTED 6,5-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 6,5-HETERO-BICYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998008847A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), wherein the dashed lines represent optional double bonds; A is nitrogen or CR7; B is -NR1R2, -CR1R2R10-C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1, -CR2R10SR1 or -COR2; J and K are each independently nitrogen or carbon and both J and K are not nitrogens; D and E are each selected, independently, from nitrogen, CR4, C=O, C=S, sulfur, oxygen, CR4R6 and NR8; G is nitrogen or carbon; and their use for the prevention or inhibition of a disorder that can be treated by antagonizing CRF.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle les lignes pointillées représentent des doubles liaisons optionnelles; A est azote ou CR7; B est NR1R2, CR1R2R10-C(=CR2R11)R1, NHCR1R2R10, OCR1R2R10, SCR1R2R10, CR2R10NHR1, CR2R10OR1, CR2R10SR1 ou COR2; J et K sont indépendamment azote ou carbone et ne sont pas en même temps azote; D et E sont choisis indépendamment entre azote, CR4, C=O, C=S, soufre, oxygène, CR4R6 et NR8; G est azote ou carbone. Elle concerne également l'utilisation de ces composés pour prévenir ou inhiber un trouble pouvant être traité par antagonisation de la substance libératrice de la corticostimuline (CRF).