(3E)-3,7-dimethyloct-3-enoic acid | 527754-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E)-3,7-dimethyloct-3-enoic acid
• 英文别名: 3,7-dimethyloct-3-enoic acid；(E)-3,7-dimethyloct-3-enoic acid
• CAS: 527754-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: QRZPCVWAZIQJMA-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3,7-dimethyloct-3-enoic acid 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 三甲基铝 、 四丁基高碘酸铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.75h， 生成 (4R,5S,6S)-6-[(E)-1,5-dimethylhex-1-enyl]-2-hydroxymethyl-5-methoxy-4-p-methoxybenzyloxycyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  MetAP-2 Inhibitors Based on the Fumagillin Structure. Side-Chain Modification and Ring-Substituted Analogues

  摘要：

  The preparation of a series of new fumagillin-derived MetAP-2 inhibitors is described. The synthetic approach was designed so as to permit modification of the fumagillin backbone at sites inaccessible through semisynthesis or previously existing total syntheses. An Evans aldolization and a ring-closing metathesis allowed the preparation of a pivotal intermediate which could then be functionalized in various ways using already established or newly developed methodologies.

  DOI：

  10.1021/jo035065+
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-iodo-3-methylbut-3-en-1-ol 在 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (3E)-3,7-dimethyloct-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  MetAP-2 Inhibitors Based on the Fumagillin Structure. Side-Chain Modification and Ring-Substituted Analogues

  摘要：

  The preparation of a series of new fumagillin-derived MetAP-2 inhibitors is described. The synthetic approach was designed so as to permit modification of the fumagillin backbone at sites inaccessible through semisynthesis or previously existing total syntheses. An Evans aldolization and a ring-closing metathesis allowed the preparation of a pivotal intermediate which could then be functionalized in various ways using already established or newly developed methodologies.

  DOI：

  10.1021/jo035065+

文献信息

• Novel angiogenesis inhibitors and pharmaceutical and cosmetic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030134896A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The invention relates to novel 1-oxaspiro[2,5]octan-6-ol derivatives of general formula (1): 1 and also to a method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine, or in cosmetic compositions.

  这项发明涉及一种新型的一氧杂螺[2,5]辛烷-6-醇衍生物，其一般化学式为(1):1，以及制备这些衍生物的方法，以及它们在用于人类或兽医药物中的药用组合物或化妆品组合物中的用途。
• IONIC LIQUIDS FOR DRUG DELIVERY
  申请人：President And Fellows Of Harvard College

  公开号：EP3946261A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• US6803382B2
  申请人：——

  公开号：US6803382B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• [EN] IONIC LIQUIDS FOR DRUG DELIVERY<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2020205409A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The technology described herein is directed to ionic liquids and methods of drug delivery.
• WO2022271537A1
  申请人：——

  公开号：WO2022271537A1

  公开（公告）日：2022-12-29