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cis-4,5-dimethyl-2-cyclopenten-1-one | 33765-38-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
cis-4,5-dimethyl-2-cyclopenten-1-one
英文别名
cis-4,5-dimethylcyclopent-2-en-1-one;cis-4,5-dimethyl-2-cyclopentenone;4,5-dimethylcyclopent-2-enone;(4S,5S)-4,5-dimethylcyclopent-2-en-1-one
cis-4,5-dimethyl-2-cyclopenten-1-one化学式
CAS
33765-38-7
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
BZVMUEZSBHAIJA-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    162.1±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cf59614856a052723bdb55ba4e0be805
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Specificities of the ?-Alkynone-Cyclization
    作者:Martin Karpf、Joan Huguet、Andr� S. Dreiding
    DOI:10.1002/hlca.19820650104
    日期:1982.2.3
    Spezifitäten der α‐Alkinon CyclisierungDie Regio‐ und Stereo spezifitäten der α‐Alkinon‐Cyclisierung, einer thermischen Umwandlung von Alkinyl‐alkyl‐ketonen, welche in β′‐Stellung mindestens ein H‐Atom tragen, zu 2‐Cyclopentenonen wurden untersucht. Cyclisierung zum höher substituierten C(β′)‐Atom ist dabei bevorzugt, vorausgesetzt, dass die zur Insertion zur Verfügung stehende C(β′), H‐Bindung zur Propioloylseitenkette eine möglichst synplanare Anordnung einnehmen kann. In Cyclisierungen zu β′‐Methylen‐C‐Atomen, welche diastereotope H‐Atome tragen, wird daher eines der möglichen epimeren Produkte bevorzugt oder ausschließlich gebildet. Die mechanistischen Konsequenzen der gefundenen Spezifitäten werden diskutiert.
  • Polymer-Mediated Reactions. A Nazarov-Like Cyclization
    作者:Michael Smith、Christopher Pavlik、Martha Morton、Michael Invernale、Ian Berghorn、Gregory Sotzing
    DOI:10.1055/s-0030-1261194
    日期:2011.9
    The polymer PEDOT+ mediates a Nazarov-like cyclization of dienones, in an heterogeneous system and in hydrocarbon solvents. The polymer-mediated reactions show clear differences in product formation when compared to the same reaction with tosic acid, or when compared to reports in the literature. Comparable or improved yields are observed, as well as the ability to give a Nazarov product in cases where treatment with acid fails to give cyclization, or leads to an undesirable rearrangement. In addition, the ability to recycle the polymer makes this a potentially useful protocol for an important organic chemical reaction.
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