(6-chloropyridin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)-methanone | 86580-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-chloropyridin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)-methanone
• 英文别名: (6-chloropyridin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone；6-chloro-3-(2-methoxybenzoyl)-pyridine；2-Chloro-5-(2-methoxybenzoyl)pyridine；(6-chloropyridin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 86580-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: NFXOBOKMBFXPKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloropyridin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)-methanone 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65.2%的产率得到(6-aminopyridin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090246137A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 6-氯-n-甲氧基-n-甲基烟酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以47.6%的产率得到(6-chloropyridin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090246137A1

文献信息

• Aminoimidazo[1,2-a]pyridines as a new structural class of cyclin-dependent kinase inhibitors. Part 1: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Carlos Jaramillo、J. Eugenio de Diego、Chafiq Hamdouchi、Elizabeth Collins、Heather Keyser、Concha Sánchez-Martı́nez、Miriam del Prado、Bryan Norman、Harold B. Brooks、Scott A. Watkins、Charles D. Spencer、Jack Alan Dempsey、Bryan D. Anderson、Robert M. Campbell、Tellie Leggett、Bharvin Patel、Richard M. Schultz、Juan Espinosa、Michal Vieth、Faming Zhang、David E. Timm

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.053

  日期：2004.12

  We have identified a novel structural class of protein serine/threonine kinase inhibitors comprised of an aminoimidazo[1,2-a]pyridine nucleus. Compounds from this family are shown to potently inhibit cyclin-dependent kinases by competing with ATP for binding to a catalytic subunit of the protein. Structure-based design approach was used to direct this chemical scaffold toward generating potent and

  我们已经确定了由氨基咪唑并[1,2-a]吡啶核组成的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的新型结构类别。已显示该家族化合物通过与ATP竞争结合蛋白的催化亚基而有效抑制细胞周期蛋白依赖性激酶。基于结构的设计方法用于指导该化学支架产生有效的和选择性的CDK2抑制剂。这类新型的ATP定位的蛋白激酶抑制剂氨基咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的发现，为寻求有效治疗癌症和其他涉及蛋白激酶信号传导途径的疾病的药物化学工具提供了基础。
• Pyridyl derivatives as CFTR modulators
  申请人：Vertex Pharmaceutical Incorporated

  公开号：US08227615B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTR”），其组合物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Pyridyl Derivatives as CFTR Modulators
  申请人：Ruah Sara Hadida

  公开号：US20130317020A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTR”），以及它们的组合物和方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• 1-Azaxanthone for use as therapeutic agent, processes for its production and pharmaceutical compositions
  申请人：LACER, S.A.

  公开号：EP0075607B1

  公开（公告）日：1985-03-13
• US4623648A
  申请人：——

  公开号：US4623648A

  公开（公告）日：1986-11-18