cycloheptatrienyl | 3551-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cycloheptatrienyl
• 英文别名: tropyl radical；tropilidenyl；Cycloheptatrienyl radical
• CAS: 3551-27-7
• 化学式: C₇H₇
• 分子量: 91.1326
• InChiKey: WIQYRPSOJMHAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptatrienyl 在 氧气 作用下， 生成 tropenylperoxyl
  参考文献：
  名称：

  Finkel'shtein, E. I.; Gerasimov, G. N., Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, vol. 58, # 4, p. 570 - 572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.2.0]庚-3,6-二烯 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 cycloheptatrienyl
  参考文献：
  名称：

  Sustmann, Reiner; Brandes, Dieter; Lange, Fritz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3500 - 3512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements of free radicals x : C7H7 - radicals and related systems
  作者：Dieter Brandes、Fritz Lange、Reiner Sustmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71185-3

  日期：1980.1

  7-Norbornadienyl radical rearranges in matrix to tropylium radical. Deuterated and cyano substituted bicyclo(3.2.0)heptadienyl radicals do not undergo 1.2-vinyl shifts prior to electrocyclic ring opening.

  7-Norbornadienyl自由基在基质中重排为tropylium自由基。氘代和氰基取代的双环（3.2.0）庚二烯基在开环之前不会发生1.2乙烯基移位。
• The photolysis of cyclopentadienyl compounds of tin and mercury. Electron spin resonance spectra and electronic configuration of the cyclopentadienyl, deuteriocyclopentadienyl, and alkylcyclopentadienyl radicals
  作者：Philip J. Barker、Alwyn G. Davies、Man-Wing Tse

  DOI：10.1039/p29800000941

  日期：——

  mechanism. The introduction of alkyl groups breaks the degeneracy of the ψA and ψS molecular orbitals of the π-system by electron release, destabilising the ψS MO, and the e.s.r. spectrum reflects the spin density distribution in the configuration ψA2ψS1. Deuterium has a small but detectable perturbing effect: the ψA MO is destabilised by ca. 100 J mol–1, and thermal mixing of the two energy levels results

  锡（IV）和汞（II）的环戊二烯基衍生物以及汞（II）的烷基环戊二烯基衍生物在溶液中发生光解，以显示合适的自由基RC 5 H 4 ·（es = R，H，D，Me，Et，Pr i或Bu t）。C 5 H 5 ·自由基是平均D 5 h对称的平面π自由基，在有机溴化物存在下，其光谱可能会通过电荷转移机制而变宽。引入烷基的破坏的简并性ψ甲和ψ小号通过电子释放的π系统的分子轨道，动摇ψ小号MO，和ESR光谱反映了配置的自旋密度分布ψ甲2 ψ小号1。氘具有小的但可检测的扰动的效果：ψ甲MO是通过不稳定约 为100J摩尔-1，并在配置的两个能级结果热混合ψ小号1.515 ψ甲1.485。这与共振积分β而不是库仑积分α的振动摄动模型兼容。
• Gas-phase radicals in co-condensed adamantane matrix: proton splitting in the esr spectrum of the cycloheptatrienylperoxyl radical
  作者：K. Mach、J. Nováková、V. Hanuš、J.B. Raynor

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80115-2

  日期：1989.1

  (tropenyl) radical was generated by the gas-phase pyrolysis of ditropenyl at 473–723 K and was trapped in cocondensed adamantane at 77 K. Well-resolved isotrppic ESR spectra of the tropenyl radical showed a linear temperature dependence of aiso in the range 77–226 K. The tropenylperoxyl radical was obtained if the ditropenyl pyrolysis was carried out in the presence of dioxygen. The anisotropic ESR spectrum

  的环庚三烯基（tropenyl）基团是通过ditropenyl的气相热解在473-723ķ产生并在77K良好分辨的tropenyl的isotrppic ESR谱被困在共缩合金刚烷基基团呈的线性温度依赖性异在范围为77–226K。如果在存在双氧的情况下进行了二tropenyl的热解，则可得到tropenyl peroxyl自由基。在金刚烷基质中于77 K下获得的对苯二甲酰过氧自由基的各向异性ESR光谱的特征在于g 1 = 2.035，g 2 = 2.009，g 3 = 2.002和a 1 = 8.4 G，†a 2 = 9.6 G和a 3 = 5.35 G. g iso和a的值在130 K的自由旋转自由基中实验发现iso分别为g = 2.0157和a = 7.5G。超精细偶联起因于通过超共轭机理与β-H原子的偶联。
• Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118
  作者：Roth, Wolfgang R.、Staemmler, Volker、Neumann, Martin、Schmuck, Carsten

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of organosilicon compounds. 131. Substituent effects by deuterium and alkyl groups and carbon-13 hyperfine coupling constants of cyclopentadienyl radicals as studied by electron spin resonance
  作者：Mitsuo Kira、Mieko Watanabe、Hideki Sakurai

  DOI：10.1021/ja00536a014

  日期：1980.7