ethyl-2-(3-trifluoromethylbenzyliden)acetoacetate | 89082-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-(3-trifluoromethylbenzyliden)acetoacetate
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]butanoate
• CAS: 89082-78-0
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₃
• 分子量: 286.251
• InChiKey: HRLQOLFOVIQJRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-(3-trifluoromethylbenzyliden)acetoacetate 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 6-methyl-2-phenyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-5-pyrimidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. I. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities.

  摘要：

  通过氧化4-芳基-1,4-二氢嘧啶合成了新型4-芳基嘧啶衍生物，并研究了它们对小鼠抗缺氧（AA）活性和大鼠线粒体抗脂质过氧化（ALP）活性的影响。在这些化合物中，乙基6-甲基-2-苯基-4-(4-吡啶基)-5-嘧啶羧酸酯（4b）具有AA活性（10mg/kg，腹腔注射），而乙基6-甲基-4-(3-硝基苯基)-2-苯基-5-嘧啶羧酸酯（4f）具有ALP活性（73%抑制在10μg/ml）。后者化合物（100mg/kg，腹腔注射）对大鼠花生四烯酸引起的脑水肿也有效，其效力与维生素E相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1452
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl-2-(3-trifluoromethylbenzyliden)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. I. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities.

  摘要：

  通过氧化4-芳基-1,4-二氢嘧啶合成了新型4-芳基嘧啶衍生物，并研究了它们对小鼠抗缺氧（AA）活性和大鼠线粒体抗脂质过氧化（ALP）活性的影响。在这些化合物中，乙基6-甲基-2-苯基-4-(4-吡啶基)-5-嘧啶羧酸酯（4b）具有AA活性（10mg/kg，腹腔注射），而乙基6-甲基-4-(3-硝基苯基)-2-苯基-5-嘧啶羧酸酯（4f）具有ALP活性（73%抑制在10μg/ml）。后者化合物（100mg/kg，腹腔注射）对大鼠花生四烯酸引起的脑水肿也有效，其效力与维生素E相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1452

文献信息

• 1,4-DIHYDRO-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Chen Rong

  公开号：US20140364443A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are 1,4-dihydro-naphthyridine derivatives and pharmaceutical composition and uses thereof. The 1,4-dihydro-naphthyridine derivatives are a compound capable of inhibiting acetylcholinesterase activity and preventing extracellular calcium from flowing into a cell via a calcium channel, i.e., having a dual-activity, which are of potential importance as a pharmaceutical and can be used to prepare the drugs for treating cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases and dementia.

  本文披露了1,4-二氢-萘啶衍生物及其药物组合物和用途。1,4-二氢-萘啶衍生物是一种能够抑制乙酰胆碱酯酶活性并通过钙通道阻止细胞外钙流入细胞的化合物，即具有双重活性，对于制备用于治疗心血管疾病、脑血管疾病和痴呆症的药物具有潜在重要性。
• Pharmacologically active pyrazolopyridines
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04954508A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  The present invention is directed to new 4,7-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridines. The compounds possess Ca.sup.2+ -antagonist, antihypertensive, vasodilating and antiangina activity. A process for producing them as well as pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及新的4,7-二氢吡唑[3,4-b]吡啶类化合物。这些化合物具有Ca.sup.2+拮抗剂、降压、扩血管和抗心绞痛活性。同时还描述了一种生产它们的方法以及包含它们的药物组合物。
• 1, 4-DIHYDRO-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Yantai YenePharma Co., Ltd

  公开号：EP2789613B1

  公开（公告）日：2019-02-13