N-(4-Chlorobenzyl)-1-methyl-4-oxo-6-(4-thiomorpholinyl-methyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide | 282536-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorobenzyl)-1-methyl-4-oxo-6-(4-thiomorpholinyl-methyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-4-oxo-6-(thiomorpholin-4-ylmethyl)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 282536-53-2
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₂S
• 分子量: 441.981
• InChiKey: GTDICRLTAZZQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 N-(4-chlorobenzyl)-6-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.328 g (74%)的产率得到N-(4-Chlorobenzyl)-1-methyl-4-oxo-6-(4-thiomorpholinyl-methyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物，其中R1为C1-7烷基，可选择地通过羟基或NR4R5取代；R2为C1-7烷基，通过羟基或NR4R5取代；R3为H，F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个含有1-3个异原子（从氮、氧和硫组成的）的5-或6元杂环基团，其中硫可以被一个或两个氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的式I化合物可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US06248736B1

文献信息

• [EN] 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES,
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000040563A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides a compound of formula (I) Wherein R1 is C¿1-7? alkyl, optionally substituted by hydroxy or NR?4R5; R2¿ is C¿1-7? alkyl substituted by hydroxy or NR?4R5; R3¿ is H, F or C¿1-7? alkoxy; R?4 and R5¿ together with N are a 5- or 6-membered heterocyclic moiety having 1-3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur in which sulfur may be substituted by one (1) or two (2) oxygen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) of the present invention are useful as antiviral agents.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1是C1-7烷基，可选择性地取代为羟基或NR4R5；R2是C1-7烷基，取代为羟基或NR4R5；R3是H，F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个5-或6-成员杂环基团，其中包括1-3个异原子，所述异原子选择自氮、氧和硫的群组，其中硫可以被一个（1）或两个（2）氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）可用作抗病毒剂。
• 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1140851A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6248736B1
  申请人：——

  公开号：US6248736B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06248736B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention provides a compound of formula I Wherein R1 is C1-7 alkyl, optionally substituted by hydroxy or NR4R5; R2 is C1-7 alkyl substituted by hydroxy or NR4R5; R3 is H, F or C1-7 alkoxy; R4 and R5 together with N are a 5- or 6-membered heterocyclic moiety having 1-3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur in which sulfur may be substituted by one (1) or two (2) oxygen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof Compounds of formula I of the present invention are useful as antiviral agents.

  本发明提供了一种式I的化合物，其中R1为C1-7烷基，可选择地通过羟基或NR4R5取代；R2为C1-7烷基，通过羟基或NR4R5取代；R3为H，F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个含有1-3个异原子（从氮、氧和硫组成的）的5-或6元杂环基团，其中硫可以被一个或两个氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的式I化合物可用作抗病毒剂。