4-methyl-N-propargylquinolin-2(1H)-one | 35227-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-propargylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: N-propargyl-4-methyl-2-quinolidone；4-methyl-1-prop-2-ynyl-1H-quinolin-2-one；1-(2-Propinyl)-4-methyl-carbostyril；4-methyl-1-(2-propynyl)-2(1H)-quinolinone；4-methyl-1-prop-2-ynylquinolin-2-one
• CAS: 35227-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• mdl: MFCD01444191
• 分子量: 197.236
• InChiKey: RVJVZPNNCOYQLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >29.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-propargylquinolin-2(1H)-one 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-bromomethylene-5-methyl-1,2-dihydro [1,3]oxazolo-[3,2-a]quinolinium tribromide
  参考文献：
  名称：

  喹啉-2（1 H）-一的N-和O-炔丙基衍生物的合成和卤代化

  摘要：

  的4-甲基和4,8-二甲基喹2的烷基化（1 ħ） -酮与炔丙基溴，得到4-甲基Ñ -propargylquinolin-2（1 ħ） -酮和4,8-二甲基-2- propargyloxyquinoline分别与碘和溴反应形成二氢[1,3]恶唑基[3,2- a ]喹啉卤化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3098-2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 2-羟基-4-甲基喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到4-methyl-N-propargylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  含有 N-和 S-炔丙基化配体的铂 (II) 炔基配合物：PtII/AgI 配位化合物的合成、结构和形成

  摘要：

  2-羟基吡啶、2-吡啶硫醇、2-羟基-4-甲基喹啉、邻苯二甲酰亚胺和吡唑与炔丙基溴的烷基化以高产率得到一系列炔烃。这些炔烃与氯铂 (II) 化合物反式-[PtCl2(PPh3)2] 和顺式-[PtCl2(dppe)] 反应得到各自的反式和顺式双(炔基)铂 (II) 配合物，它们是通过光谱分析和X射线衍射表征。含有硫代吡啶基和吡唑基取代的炔烃的铂 (II) 配合物与 1 或 2 当量反应。[Ag(NO3)(PPh3)] 生成双金属 PtII/AgI 配合物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700157