2-benzoyl-N-phenyl-malonamic acid ethyl ester | 102223-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-N-phenyl-malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Benzoyl-N-phenyl-malonamidsaeure-aethylester；β-Oxy-benzalmalonsaeure-aethylester-anilid；Benzoylmalonsaeure-aethylester-anilid；alpha-Benzoylmalonanilic acid, ethyl ester；ethyl 3-anilino-2-benzoyl-3-oxopropanoate
• CAS: 102223-21-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: JMMYOCCCUWHATL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  518.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-N-phenyl-malonamic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.42 g的产率得到3-(phenylamino)-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种具抗肿瘤活性的苯基吡唑羧酸类化合物 及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了结构通式（I）所示的化合物，其中R1独立地选自氢、甲基、硝基、卤素。该类化合物以苯基异氰酸酯、苯甲酰乙酸乙酯或其类似物、水合肼为原料，在甲苯作为溶剂下反应得到，合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤先导化合物的研究。（I）。

  公开号：

  CN104829536B
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯尿烷 在 乙醚 、 phosphorus pentoxide 作用下， 170.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 生成 2-benzoyl-N-phenyl-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Michael, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michael; Cobb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 363, p. 78
  作者：Michael、Cobb

  DOI：——

  日期：——
• Dieckmann; Hoppe; Stein, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4633
  作者：Dieckmann、Hoppe、Stein

  DOI：——

  日期：——
• Michael, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 33
  作者：Michael

  DOI：——

  日期：——
• 一种具抗肿瘤活性的苯基吡唑羧酸类化合物 及其合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN104829536B

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明公开了结构通式（I）所示的化合物，其中R1独立地选自氢、甲基、硝基、卤素。该类化合物以苯基异氰酸酯、苯甲酰乙酸乙酯或其类似物、水合肼为原料，在甲苯作为溶剂下反应得到，合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤先导化合物的研究。（I）。