2-isonitrosoacetophenone | 532-54-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isonitrosoacetophenone
• 英文别名: hydroxyiminoacetophenone；isonitrosoacetophenone；oximinoacetophenone；Isonitrosoacetophenon；2-Oxo-2-phenylacetaldehyde oxime；(2Z)-2-hydroxyimino-1-phenylethanone
• CAS: 532-54-7；22668-53-7
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: MLNKXLRYCLKJSS-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C (lit.)
• 沸点：
  270.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2517 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  MD3325000
• 海关编码：
  2928000090

制备方法与用途

应用：2-异亚硝基苯乙酮在有机合成领域有着广泛的应用，常被用作有机合成中的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isonitrosoacetophenone 在 TiCl₄ 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 furimazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COELENTERAZINE SUBSTRATES AND METHODS OF USE

  摘要：

  一个编码改良荧光酶多肽和新型荧光素基底底物的孤立的多聚核苷酸。OgLuc变体多肽至少具有与SEQ ID NO: 1的氨基酸序列相似性达到60％，并且至少在一个位置上具有至少一种氨基酸替换，该位置对应于SEQ ID NO: 1中的氨基酸。OgLuc变体多肽至少具有增强的发光性、增强的信号稳定性和增强的蛋白稳定性中的至少一种，相对于野生型Oplophorusluciferase的相应多肽。

  公开号：

  US20120117667A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基异噁唑 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-isonitrosoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Substituted Isoxazoles

  摘要：

  The ozonolysis of substituted isoxazoles was investigated. The ozonolysis rates and the products were dependent on the site of the substituent group on isoxazole ring. The reaction mechanism of the ozonolysis of isoxazoles was also proposed.

  DOI：

  10.3987/com-93-s119

文献信息

• Imidazole based kinase inhibitors
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20050187218A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides compounds having Formula I and their use for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。
• [EN] NOVEL COELENTERAZINE SUBSTRATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX SUBSTRATS DE COELENTÉRAZINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2012061529A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  An isolated polynucleotide encoding a modified luciferase polypeptide and novel coelenterazine- based substrates. The OgLuc variant polypeptide has at least 60% amino acid sequence identity to SEQ ID NO: 1 and at least one amino acid substitution at a position corresponding to an amino acid in SEQ ID NO: 1. The OgLuc variant polypeptide has at least one of enhanced luminescence, enhanced signal stability, and enhanced protein stability relative to the corresponding polypeptide of the wild-type Oplophorus luciferase.

  一个编码修改后的荧光酶多肽和新型荧光素基底的孤立的多聚核苷酸。OgLuc变体多肽至少具有与SEQ ID NO: 1的氨基酸序列相同性的60％，并且至少在一个位置上具有与SEQ ID NO: 1中的氨基酸对应的氨基酸替换。相对于野生型Oplophorus荧光酶的相应多肽，OgLuc变体多肽至少具有增强的荧光、增强的信号稳定性和增强的蛋白稳定性中的至少一种。
• Imidazo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06608062B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  A class of substituted 1,2,4-triazolo[4,3-]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position, a substituted alkoxy moiety at the 6-position, and an optionally substituted bicycloalkyl ring system at the 7-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  一类取代的1,2,4-三唑并[4,3-]吡嗪衍生物，其在3位具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基，在6位具有取代的烷氧基，且在7位具有可选取代的双环烷基环系统，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• [EN] USE OF NEW LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LIPOXYGENASE
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2005084656A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  There is provided a use of a compound of formula (I), wherein R<1>, R<2>, R<3 >and R<4> have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了一种化合物（I）的用途，其中R1、R2、R3和R4的含义如描述中所示，并且其药用可接受的盐，用于制造一种药物，用于治疗需要或要求抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）活性的疾病，特别是在治疗炎症方面。
• Use of New Lipoxygenase Inhibitors
  申请人：Olofsson Kristofer

  公开号：US20080227787A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  There is provided a use of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了一种化合物（I）的用途，其中R1，R2，R3和R4具有描述中给出的含义，并且其药学上可接受的盐，用于制造治疗疾病的药物，在该疾病中，需要和/或期望抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）的活性，特别是在治疗炎症方面。