4-苯基异噁唑 | 2439-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基异噁唑
• 英文名称: 4-Phenyl-isoxazol
• 英文别名: 4-phenylisoxazole；4-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 2439-92-1
• 化学式: C₉H₇NO
• mdl: MFCD01110614
• 分子量: 145.161
• InChiKey: KEVAZWIBJQZOHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基异噁唑 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Substituted Isoxazoles

  摘要：

  The ozonolysis of substituted isoxazoles was investigated. The ozonolysis rates and the products were dependent on the site of the substituent group on isoxazole ring. The reaction mechanism of the ozonolysis of isoxazoles was also proposed.

  DOI：

  10.3987/com-93-s119
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-phenylacrolein 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-苯基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  基于唑的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂

  摘要：

  血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 通过催化色氨酸代谢犬尿氨酸途径中的限速步骤在免疫、神经元功能和衰老中发挥重要作用。已经开发了许多具有不同化学型的 IDO1 抑制剂，主要用于抗癌免疫治疗。由于血红素-配体相互作用的显着选择性和敏感性，直接血红素铁结合抑制剂的先导优化已被证明是困难的。在这里，我们提供了一组密切相关的小唑类化合物的实验数据，它们的抑制活性存在超过 4 个数量级的差异，范围从毫摩尔到纳摩尔水平。我们根据结构数据、分子动力学模拟和密度泛函理论计算来调查和合理化它们的活动。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01968

文献信息

• A Practical Electrophilic Nitrogen Source for the Synthesis of Chiral Primary Amines by Copper-Catalyzed Hydroamination
  作者：Sheng Guo、Jeffrey C. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.8b10564

  日期：2018.11.21

  and practical method for the catalytic installation of the amino group across alkenes and alkynes has long been recognized as a significant challenge in synthetic chemistry. As the direct hydroamination of olefins using ammonia requires harsh conditions, the development of suitable electrophilic aminating reagents for formal hydroamination methods is of importance. Herein, we describe the use of 1

  在烯烃和炔烃之间催化安装氨基的温和实用方法长期以来一直被认为是合成化学中的重大挑战。由于使用氨直接对烯烃加氢胺化需要苛刻的条件，因此为正式加氢胺化方法开发合适的亲电胺化试剂具有重要意义。在此，我们描述了使用 1,2-苯并异恶唑作为实用的亲电伯胺源。使用这种杂环作为新的氨基传递剂，开发了一种温和的通用方案，用于氢化铜催化烯烃和炔烃的加氢胺化以形成伯胺。该方法提供了获得广泛的手性 α-支化伯胺和线性伯胺的途径，
• LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20160009760A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp) v -Ar 1 —Am—Ar 2 (I) wherein L, SP, Ar 1 , AM, Ar 2 and v are defined herein.

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(SP)v-Ar1—AM—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。
• Photochemistry of 4- and 5- phenyl substituted isoxazoles
  作者：James W. Pavlik、Heather S T. Martin、Karen A. Lambert、Jennifer A. Lowell、Vikki M. Tsefrikas、Cheryl K. Eddins、Naod Kebede

  DOI：10.1002/jhet.5570420215

  日期：2005.3

  zole (25) respectively. In addition to phototransposition, isoxazoles 4, 10, and 23 also underwent photo-ring cleavage to yield benzoylacetonitrile (9), α-benzoylpropionitrile (15), and aceto-α-phenylacetonitrile (26) respectively. Irradiation of 5-phenyl-3-(trifluoromethyl)isoxazole (16) in acetonitrile led to 5-phenyl-2-(trifluoromethyl)oxazole (17), the P4 phototransposition product. Irradiation

  将5-苯基异恶唑（4）和4-苯基异恶唑（22）分别进行光转移至5-苯基恶唑（5）和4-苯基恶唑（24）。用氘或甲基标记证实这些光移位是通过P 4途径发生的，该途径仅涉及N 2和C 3环位置的互换。因此，将4-氘-5-苯基异恶唑（4-4d），4-甲基-5-苯基异恶唑（10）和5-甲基-4-苯基异恶唑（23）光转移到4-氘-5-苯基恶唑（5-4d）上。），4-甲基-5-苯基恶唑（11）和5-甲基-4-苯基恶唑（25） 分别。除了phototransposition，异恶唑4,10，和23也经历相片环切割，得到苯甲酰乙腈（9），α-benzoylpropionitrile（15），和乙酰-α苯基乙腈（26分别地）。在乙腈中辐射5-苯基-3-（三氟甲基）异恶唑（16）导致生成P 4光敏转座产物5-苯基-2-（三氟甲基）恶唑（17）。在甲醇中辐照16会导致17的收率大幅下降，并形成（E）和（Z）-2
• Regioselective conversion of alkynes to 4-substituted and 3,4-disubstituted isoxazoles using titanium-catalyzed multicomponent coupling reactions
  作者：Amila A. Dissanayake、Aaron L. Odom

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.043

  日期：2012.1

  Conditions have been developed for the regioselective synthesis of 4-substituted isoxazoles from terminal alkynes and 3,4-disubstituted isoxazoles from internal alkynes. The methodology involves a one-pot titanium-catalyzed multicomponent coupling reaction followed by simple hydroxylamine hydrochloride addition.

  已经开发了用于从末端炔烃区域选择性合成4-取代的异恶唑和从内部炔烃区域选择性合成3,4-二取代的异恶唑的条件。该方法涉及一锅钛催化的多组分偶联反应，然后简单地添加盐酸羟胺。
• Substituted benzoxepino-isoxazoles and use thereof
  申请人：Griebenow Nils

  公开号：US20100016299A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present application relates to novel substituted benzoxepinoisoxazole derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, especially of dyslipidemias, arteriosclerosis, restenosis and ischemias.

  本申请涉及新型取代苯并噁咯并异噁唑衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化、再狭窄和缺血的药物。