(1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid chloride | 33209-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid chloride
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-cyclohexanedicarboxylic acid chloride；(1R, 2R)-cyclohexane-1,2-dicarbonyl dichloride；(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-dicarbonyl dichloride；(1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarbonyl chloride
• CAS: 33209-25-5
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 209.072
• InChiKey: YKZFIPRBWVEQBE-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘酚 、 (1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到(1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di-1-naphthyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.817

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.817
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-trans-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  通过互补双螺旋形成形成非对映选择性亚胺键

  摘要：

  合成了具有不同立体结构的各种手性和非手性接头的旋光脒二聚体链，并将其用作模板，用于在两个带有末端醛基的非手性羧酸单体和外消旋 1,2-环己二胺之间形成非对映选择性亚胺键，从而得到通过互补盐桥稳定的首选双螺旋。外消旋胺的非对映选择性受到脒残基手性以及模板中接头的刚性和/或手性的显着影响。核磁共振和动力学研究表明，目前的亚胺键形成涉及两步可逆反应。

  DOI：

  10.1021/ja301430h

文献信息

• Hydrosilane Reduction of Nitriles to Primary Amines by Cobalt–Isocyanide Catalysts
  作者：Atsushi Sanagawa、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03736

  日期：2019.1.4

  silylated primary amines was achieved by combination of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) as the hydrosilane and a catalytic amount of Co(OPiv)2 (Piv = COtBu) associated with isocyanide ligands. The resulting silylated amines were subjected to acid hydrolysis or treatment with acid chlorides to give the corresponding primary amines or imides in good yields. One-pot synthesis of primary amides to

  通过将1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）作为氢化硅烷和催化量的与异氰配体缔合的Co（OPiv）2（Piv = CO t Bu）的组合，可以将腈还原为甲硅烷基化的伯胺。将所得的甲硅烷基化的胺进行酸水解或用酰氯处理，以高收率得到相应的伯胺或酰亚胺。铁-钴双催化剂体系也可以通过氢化硅烷将伯酰胺一锅合成伯胺。
• Easily Accessible and Highly Tunable Bisphosphine Ligands for Asymmetric Hydroformylation of Terminal and Internal Alkenes
  作者：Kun Xu、Xin Zheng、Zhiyong Wang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.201304684

  日期：2014.4.7

  An efficient methodology for synthesizing a small library of easily tunable and sterically bulky ligands for asymmetric hydroformylation (AHF) has been reported. Five groups of alkene substrates have been tested with excellent conversions, moderate‐to‐excellent regio‐ and enantioselectivities. Among the best result of the reported literature, application of ligand 1 c in the highly selective AHF of

  已经报道了一种有效的方法，该方法可合成用于不对称加氢甲酰化（AHF）的易于调节且空间庞大的配体的小文库。已测试了五组烯烃底物，具有优异的转化率，中等至出色的区域选择性和对映选择性。在所报道文献的最佳结果中，将配体1c应用于具有挑战性的底物2,5-二氢呋喃的高选择性AHF中，产生了几乎一种异构体，转化率高达99％，对映体过量（ee）高达92％ 。使用相同的配体可实现二氢吡咯底物的高度对映选择性AHF，ee高达95％  ，β-异构体/α-异构体比率高达> 1:50。
• Diastereoselective Imine-Bond Formation through Complementary Double-Helix Formation
  作者：Hidekazu Yamada、Yoshio Furusho、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/ja301430h

  日期：2012.5.2

  different stereostructures are synthesized and used as templates for diastereoselective imine-bond formations between two achiral carboxylic acid monomers bearing a terminal aldehyde group and racemic 1,2-cyclohexanediamine, resulting in a preferred-handed double helix stabilized by complementary salt bridges. The diastereoselectivity of the racemic amine is significantly affected by the chirality of

  合成了具有不同立体结构的各种手性和非手性接头的旋光脒二聚体链，并将其用作模板，用于在两个带有末端醛基的非手性羧酸单体和外消旋 1,2-环己二胺之间形成非对映选择性亚胺键，从而得到通过互补盐桥稳定的首选双螺旋。外消旋胺的非对映选择性受到脒残基手性以及模板中接头的刚性和/或手性的显着影响。核磁共振和动力学研究表明，目前的亚胺键形成涉及两步可逆反应。
• Lipophilic Diamides as Ionophores for Alkali and Alkaline Earth Metal Cations
  作者：Daniel Erne、Daniel Ammann、Alex F. Zhukov、Felix Behm、Ern� Pretsch、Wilthelm Simon

  DOI：10.1002/hlca.19820650211

  日期：1982.3.17

  their selectivity in solvent polymeric membranes was studied, cis-N, N, N′, N′-Tetraisobutylcyclohexane-1,2-dicarboxamide induces a selectivity in membranes for Li+over alkaline earth metal cations and other alkali metal cations by a factor of about 1000 and 100 respectively. The ionophore N, N′-diheptyl-N,N′-dimethylethylmalonamide is an attractive candidate for the use in microelectrodes for the determination

  一系列的亲脂性Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ '制备-tetrasubstituted二酰胺和它们在溶剂聚合膜选择性进行了研究，顺式- Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ '-Tetraisobutylcyclohexane -1,2-二甲酰胺诱导的选择性在碱土金属阳离子和其他碱金属阳离子上的Li +膜中的浓度分别约为1000和100。离子载体Ñ，Ñ '-diheptyl- Ñ，Ñ'-二甲基乙基丙二酰胺是用于微电极测定细胞内Mg 2+活性的有吸引力的候选物。
• Dermatological compositions and methods of use therefor
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04299845A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  The present invention relates to topical compositions and methods of use utilizing compounds of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; W is a bridge group of the formulae ##STR2## wherein R is hydrogen alkyl of 1 to 7 carbon atoms, cycloalkyl of 4-8 carbon atoms, cycloalkenyl of 5-8 carbon atoms, polyfluoroalkyl of 1-4 carbon atoms, phenyl, benzyl or alkoxycarbonylmethyl; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1-7 carbon atoms; m is 0-2; n is 1-4; with the proviso that m+n is 3-5; and A.sub.1, A.sub.2, A.sub.3, A.sub.4, B.sub.1, B.sub.2, B.sub.3, and B.sub.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, methyl, cyano, nitro, polyfluoroalkyl of 1-3 carbon atoms, chloro, bromo, fluoro and alkylthio, with the proviso that 2-5 of there are hydrogen of which at least one of A.sub.1, A.sub.2, A.sub.3 and A.sub.4 and at least one of B.sub.1, B.sub.2, B.sub.3 and B.sub.4 is hydrogen.

  本发明涉及使用式子为##STR1##的化合物的局部组合物和使用方法，其中X是氧或硫; W是式子##STR2##的桥接基团，其中R是1-7个碳原子的氢烷基，4-8个碳原子的环烷基，5-8个碳原子的环烯基，1-4个碳原子的多氟烷基，苯基，苄基或烷氧羰基甲基; R.sub.1是氢或1-7个碳原子的烷基; m为0-2; n为1-4; 前提是m + n为3-5; A.sub.1，A.sub.2，A.sub.3，A.sub.4，B.sub.1，B.sub.2，B.sub.3和B.sub.4分别独立地选自由氢，甲基，氰基，硝基，1-3个碳原子的多氟烷基，氯，溴，氟和烷硫基，前提是其中2-5个为氢，其中至少有一个为A.sub.1，A.sub.2，A.sub.3和A.sub.4和至少有一个为B.sub.1，B.sub.2，B.sub.3和B.sub.4是氢。